KS P ISO 18153-2010(2016)由韩国科技标准局 KR-KATS 发布于 2010-12-17。
KS P ISO 18153-2010(2016)在国际标准分类中归属于: 11.100 实验室医学。
KS P ISO 18153-2010(2016) 体外诊断医疗器械生物样品量的测量校准品和对照品酶催化浓度值的计量溯源性的最新版本是哪一版?
最新版本是 KS P ISO 18153-2010(2021) 。
KS P ISO 18153-2010(2016) 是基于 ISO 18153 的发版本。
为此,国际标准化组织(ISO)1999年起草了5个相关的ISO标准文件ISO/CD 17511"校准物质和质控物质定值的计量学溯源性"和ISO/CD 18153"酶催化浓度校准物质和质控物质定值的计量学溯源性"。...
校准品:即校准物,具有在校准函数中用作独立变量值的参考物质;应具有定值和已知的测量不确定度,其目的应是校准某一测量系统,从而建立此系统测量结果的计量学溯源性。2....
2.法规文件对于溯源性的说明: ISO17511文件题目:体外诊断医学产品–测量生物样品中的量–校准品和控制品赋值的计量溯源性文件在引言中说明了需要溯源性的是“正确度控制物质”,不是一般控制品。一般定值或非定值控制品都不具有溯源性 。在文件正文第一章开始就指出,本标准不适用于: ● 没有赋值、仅用于评估测量程序的精密度,重复性或重现性的控制物质(精密度控制物质)。 ...
它真正点出了,这个文件的最终目的是使常规实验室对人样品的检测结果(文件中说成是定值),确定计量溯源性。这是该文件真正的目的。 可是在2003年正式颁布的ISO17511文件中,它的题目是:国际标准ISO 17511 第一版体外诊断医学产品-测量生物样品中的量-校准品和控制物质赋值的计量溯源性。 这个题目将测量生物样品中的量,与校准品和控制物质赋值的计量溯源性二者并列。...
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