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23.YY/T 0506.7-2014《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第7部分:洁净度-微生物试验方法》 本标准适用于重复性使用手术单、手术衣和洁净服和原材料的微生物负载评价。本标准规定了手术单、手术衣和洁净服产品上微生物的评价的试验方法。 ...
9.2 应随时监测消毒剂和清洁剂的微生物污染状况,配制后的消毒剂和清洁剂应存放在清洁容器内,存放期不得超过规定时限。A/B级洁净区应使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂,消毒后应对环境进行检测,达到要求后方可进行生产。9.3 必要时,可采用熏蒸的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染,应验证熏蒸剂的残留水平。...
医疗器械和IVD产品的俄罗斯注册现行程序培训PPT(49页)179 . 《医疗器械监督管理条例》(-680号-)普及培训课件.ppt(57页)180 . GB4706.1-2005《家用和类似用途电器的安全 通用要求》标准培训.ppt181 . GB9706.1-2007医用电气设备 第1部分:安全通用要求 例行试验培训.ppt(68页)182 ....
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