QJ 1714.11A-1999
航天产品设计文件管理制度 设计文件的更改规定
Provisions on Changes to Design Documents of Aerospace Product Design Document Management System
2011-10
说明：
- 此图仅显示与当前标准最近的5级引用；
- 鼠标放置在图上可以看到标题编号；
- 此图可以通过鼠标滚轮放大或者缩小；
- 表示标准的节点，可以拖动；
- 绿色表示标准：QJ 1714.11A-1999 ， 绿色、红色表示本平台存在此标准，您可以下载或者购买，灰色表示平台不存在此标准；
- 箭头终点方向的标准引用了起点方向的标准。
QJ 1714.11A-1999相似标准
推荐
供食品研发人员借鉴的《产品开发设计控制程序》参考模板
01目的加强设计开发的过程控制， 以保证产品设计质量。02适用范围规定了新产品设计、开发过程中应进行的活动内容和管理程序，适用于本公司新产品的设计开发。03定义Core Team─核心小组，是由与设计/开发相关各部门代表组成，综合负责产品设计/开发过程中不同部门的分工与协调的组织。PPP─Product Program Proposal，即产品项目建议书。...
干货 | ISO9001：2015 内审检查表，拿走不谢！
8.2.4 产品和服务要求的更改 是否以上要求有发生更改？在哪些文件中体现？是否传达到了应了解更改的人员？8.3 产品和服务的设计和开发 8.3.1 总则 是否识别了产品设计过程？8.3.2 设计和开发策划 是否为产品设计过程进行了分阶段控制？如开发阶段计划？是否各阶段确定了应有评审、验证和确认活动？是否规定了开发小组成员？是否规定了成员的职责和权限？是否有新的资源要求？...
如何编制实验室管理制度（三层）文件
应注重实效，做到切实可行，可操作性强并确保只采用正式有效的信息。3.1、合法性管理制度文件应贯彻国家相关政策、法令和法规，遵守相关标准规定，与同级有关制度规章相协调，下级制度不得与上级制度相抵触。3.2、完整性在编写管理制度文件时要注重全面性，对各方面因素进行综合考虑、分析过程的输人和输出，并在其范围内所规定的内容力求完整，然后明确对各个环节的要求。一般来说一个管理对象只用一个管理制度来规定。...
【质量】工厂质量保证能力的10条核心要求
质量计划应包括产品设计目标、实现过程、检验及有关资源的规定，以及产品获证后对获证产品的变更（标准、工艺等）、标志的使用管理等的规定。产品设计标准或规范应是质量计划的一个内容 ,其要求应不低于有关该产品的国家标准要求。2.2工厂应建立并保持文件化的程序以对本文件要求的文件和资料进行有效的控制。...