YY/T 91017-1999由行业标准-医药 CN-YY 发布于 1987-06-16，并于 1988-01-01 实施。
YY/T 91017-1999 在中国标准分类中归属于: C31 一般与显微外科器械，在国际标准分类中归属于: 11.040.20 输血、输液和注射设备。
YY/T 91017-1999 全玻璃注射器器身密合性试验方法的最新版本是哪一版？
最新版本是 YY/T 91017-1999 。
一次性注射器器身密合性测试仪TST-01H检测仪器（通用名称为医药包装性能测试仪）是一款专业用于测试各种医药用包装材料力学性能的仪器,专业应用于一次性使用无菌注射器器身密合性的测试，可以准确地测量一次性使用无菌注射器器身的密封性能是否符合标准的规定，也称为注射器器身密合性检测仪、注射器器身密合性试验机等。 ...
(3) 打开真空泵，开始抽真空，按设备上的开始键，试验开始。 (4) 观察在抽真空过程中或在保压过程中注射器器身是有泄漏情况，活塞是否脱离。 众测机电致力于注射器器身密合性检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。...
注射器器身密合性正压测试仪 注射器器身密合性正压测试仪TST-01H检测仪器 众测机电研发生产的一次性无菌注射器器身密合性正压测试仪TST-01H检测仪器专业应用于一次性使用无菌注射器器身密合性的测试，可以准确地测量一次性使用无菌注射器器身的密封性能是否符合标准的规定，也称为医用注射器器身密合性试验机、无菌注射器器身密合性正压检测仪等。 ...
GB 15810-2019/附录E器身密合性 GB 15810-2019/附录C、D器身密合性 实验项目 泄露试验、活塞滑动性试验标准要求：泄露试验：取10个经硅油处理内表面的笔式注射器套筒，注水，装上试验用活塞及垫片，加上铝帽，封口。...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号