EN ISO 10993-7:2008/A1:2022
医疗器械的生物评定.第7部分:环氧乙烷消毒残余物 包含修改件A1,2022

Biological evaluation of medical devices - Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals - Amendment 1: Applicability of allowable limits for neonates and infants (ISO 10993-7:2008/Amd 1:2019)

2022-07

标准号
EN ISO 10993-7:2008/A1:2022
发布
2022年
发布单位
欧洲标准化委员会
当前最新
EN ISO 10993-7:2008/A1:2022
 
 
代替标准
prEN ISO 10993-7 rev

EN ISO 10993-7:2008/A1:2022相似标准

EN ISO 10993-7:2008/AC:2009 医疗器械的生物评定.第7部分:环氧乙烷消毒残余物 包含修改件AC,2009 EN ISO 10993-7:1995 医疗器械的生物评定.第7部分:环氧乙烷消毒残余物 EN ISO 10993-7:2008 医疗器械的生物评定.第7部分:环氧乙烷消毒残余物 KS P ISO 10993-7:2010 医疗器械的生物学评估.第7部分:环氧乙烷消毒残余物 NF S99-507:1996 医疗器材生物学评价.第7部分:环氧乙烷消毒残余物

推荐

186项医疗器械行业标准已出炉（附名单）

》77YY/T 0652—2016《植入物材料的磨损聚合物和金属材料磨屑分离和表征》78YY/T 0734.4—2016《清洗消毒器第4部分：对非介入式等医疗器械进行湿热消毒的清洗消毒器要求和试验》79YY/T 0752—2016《电动骨组织手术设备》80YY/T 0869.1—2016《医疗器械不良事件分级编码结构第1部分：事件类型编码》81YY/T 0869.2—2016《医疗器械不良事件分级编码结构第...

2020年医疗器械行业标准制修订计划启动

A2020079-T-GZ79环氧乙烷灭菌的产品追加和过程等效修订推荐性全国消毒技术与设备标准化技术委员会广东省医疗器械质量监督检验所A2020080-T-GZ80心肺转流系统 静脉气泡捕获器制定推荐性全国医用体外循环设备标准化技术委员会广东省医疗器械质量监督检验所N2020081-T-GZ81血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析和相关治疗用水处理设备修订推荐性全国医用体外循环设备标准化技术委员会广东省医疗器械质量监督检验所...


Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号