T/CAMDI 025-2024由中国团体标准 CN-TUANTI 发布于 2024-04-23,并于 2024-05-01 实施。
T/CAMDI 025-2024在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。
T/CAMDI 025-2024 增材制造 个性化医疗器械力学等效模型的最新版本是哪一版?
最新版本是 T/CAMDI 025-2024 。
本文件描述了增材制造个性化医疗器械力学等效模型的构建及分析、模型验证及模型结果输出的方法。 本文件适用于以三维模型数据为基础,采用增材制造方式制造的产品的力学等效模型。 本文件不涉及在疲劳寿命方面的分析。
我国在增材制造的研究方面处于国际先进水平,增材制造论文总量及技术ZL的数量为世界第二。我国在航空大型承力件制造及其装备、在个性化医疗等方面的应用研究世界领先。我国基本掌握了增材制造的主流技术及设备软件,设备装机量世界第四,国产装备的供应量在世界排序第七。 生物谷 :目前3D打印在医疗领域中应用最多的为辅助医疗,例如制造辅助医疗工具、制造人体器官模型等等。您怎样看待医用3D打印的未来发展前景? ...
依据国家增材制造委员会的规划,2025年3D打印行业将推动个性化替代物全面进入临床应用,届时90%的骨替代物实现个性化修复。同时,增材制造再生组织(血管、骨组织等)部分进入临床应用。而3D打印技术在药理模型中也将获得大量应用,包括个性化药物、细胞打印、加速药物研发等等。 未来,增材制造在医疗领域的应用势必将朝着从单一向多组织、从体外向体内打印、从宏观组织研究向微观组织细胞基因学研究的多方向发展。...
与传统材料相比,这些材料的优势在于可针对个性化医疗器械的结构以及生物力学特性的结构进行3D打印。而且3D打印的精度较高,可达到0.1mm。 与欧美国家相比,我国3D打印行业差距在哪儿? 我国3D打印技术起步较晚,上世纪90年代初期开始研究快速原型技术,2000年前后,这些技术从实验室研究逐步向工程化、产品化转化,开发了数字化反求、快速原型与快速模具配套的快速制造技术。...
1近年来,增材制造技术(3D打印技术)迅猛发展,在医疗器械中的应用越来越多,例如增材制造可降解镁合金植入物、增材制造椎间融合器、金属增材制造截骨填充融合体、金属增材制造脊柱人工椎体、金属增材制造髋关节骨缺损系统、金属增材制造膝关节骨缺损补块系统等,3D打印医疗器械产品的结构及组成成分也越来越复杂。...
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