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另一方面,中间体III中的Rh可以插入到芳基邻位的C-H键以产生Rh-芳基配合物V,后者与第二个环丁烯经Rh芳基化过程便可产生二聚体副产物3a''。图3. 双环丁烯氢芳基化的应机理。图片来源:Nat. Chem.出于对上述链行走过程的兴趣,作者设想能否对取代的环丁烷进行不对称1,5-加成。...
-77-9]CFBB-600142-1g(1,5-环辛二烯)二溴化铂(II) 1g,98% [12145-48-1]CFBB-600142-5g(1,5-环辛二烯)二溴化铂(II)5g,98% [12145-48-1]如需更多产品,请联系我们的销售和客服人员。...
中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机合成化学重点实验室研究人员成功地合成一类基于双环[3,3,0]辛二烯骨架的手性二烯配体,首次将并环结构引入配体设计中,并以简单的脂酶拆分作为获得手性烯烃配体的关键合成步骤。上述手性配体被成功运用于包括铑催化的不饱和羰基化合物的1,4-加成、亚胺芳基化的不对称催化反应中(J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 5336;Chem....
该工作首次将铑催化的1,6-烯炔的环化反应提高到一个新的高度(图1)。 随后,该课题组又实现了非贵金属铜催化的含有环己二烯酮的1,6-烯炔的不对称硼化环化反应。该反应以优异的区域选择性和对映选择性得到了含有烯基硼酸酯和烯酮结构的顺式氢化苯并呋喃骨架。进而双环产物经简单的转化就可分别得到桥环和三环骨架(J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 11700)。...
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