T/CAS 601—2022
中药注射剂质量 安全性检测指标研究技术规范

Technical specifications for research on safety testing indicators in the quality of traditional Chinese medicine injections


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T/CAS 601—2022



标准号
T/CAS 601—2022
发布日期
2022年05月27日
实施日期
2022年06月30日
废止日期
中国标准分类号
C274
国际标准分类号
11.120.01
发布单位
中国团体标准
适用范围
1 范围 本文件规定了中药注射剂(静脉用)质量安全性检测指标研究的技术总则、指标检测方法、设定限值前研究、设定限值等内容。指标包括:蛋白质、鞣质、树脂、草酸盐、钾离子、细菌内毒素(或热原)、溶血与凝聚、异常毒性、过敏反应、降压物质、炽灼残渣、可见异物、不溶性微粒、无菌、残留溶剂、元素杂质、高分子物质、5-羟甲基糠醛、类过敏反应、遗传毒性杂质及其他毒性成分等。 本文件适用于中药注射剂(静脉用)质量安全性检测指标的研究。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 T/CACM 1381—2022 静脉用中药注射剂类过敏反应检测技术规范 《中华人民共和国药典》(2010年版、2020年版) ICH Q3C(R8):杂质:残留溶剂的指导原则 ICH Q3D(R1):元素杂质指导原则 ICH M7(R1):评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险




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