找不到引用RB/T 129-2022 临床分子病理室间质量评价项目实施指南 的标准
在美国,核酸检测试验一般分为三类:FDA批准的项目、修改FDA 批准的项目以及临床实验室自建项目(Laboratory Developed Tests,LDTs),第三者是各个实验室自己建立,并自发在实验室和临床进行验证,遵循质量管理要求开展临床检验服务,它以分子和蛋白组学技术为基础,为“从实验室到临床应用的快速转化”提供可能。 ...
持续助力质量建设 推进西藏认证认可---医学实验室认可与能力建设高级培训班暨“临床分子病理室间质评项目指南”行业标准制定研讨座谈会在西藏召开为进一步推动医学实验室认可工作,结合中国合格评定国家认可委员会(CNAS)援藏援疆工作计划,CNAS于2016年9月26-28日在拉萨组织召开了医学实验室认证认可与能力建设高级培训班暨“临床分子病理室间质量评价项目实施指南”行业标定研讨会。...
美国分子病理学学会(AMP)和美国病理学会(CAP)近日公布了基于二代测序的肿瘤panels验证指南,以提高实验室测序结果的质量,为患者提供更好的临床医疗服务。具体指南发表于《The Journal of Molecular Diagnostics》杂志上,包括了靶向测序方法和数据分析的概述、新检测方法的注意事项以及试验验证和质量控制指标的实施建议。 ...
(四)严格执行《医疗机构临床实验室管理办法》,所开展检验项目应接受省级以上临床检验中心组织的室间质量评价,保证检验结果的科学性和准确性。对于尚无室间质量评价的项目,医学检验实验室应采取其他方案并提供客观证据确定检验结果的可接受性。(五)委托其他医疗机构承担试剂、耗品、辅助检查和消毒供应物品的检验实验室应与相应医疗机构签署医疗服务合作协议,保障相应医疗服务的质量和及时性。 ...
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