DIN EN ISO 12402-7 E:2015-08
人员漂浮装置 第7部分:材料和部件 安全要求和试验方法(草案)

Personnel flotation devices Part 7: Safety requirements and test methods for materials and components (Draft)


DIN EN ISO 12402-7 E:2015-08 发布历史

DIN EN ISO 12402-7 E:2015-08由/ 发布于 0000-00-00,并于 0000-00-00 实施。

DIN EN ISO 12402-7 E:2015-08 人员漂浮装置 第7部分:材料和部件 安全要求和试验方法(草案)的最新版本是哪一版?

最新版本是 DIN EN ISO 12402-7 E:2017-12

最新版本是 DIN EN ISO 12402-7/A1 Berichtigung 1:2015

最新版本是 DIN EN ISO 12402-7/A1:2011

最新版本是 DIN EN ISO 12402-7:2007

DIN EN ISO 12402-7:2017 。

最新版本是 DIN EN ISO 12402-7:2021-04

DIN EN ISO 12402-7 E:2015-08的历代版本如下:

  • 2021年 DIN EN ISO 12402-7:2021 人员漂浮装置. 第7部分: 材料和部件. 安全要求和试验方法(ISO 12402-7-2020); 德文版本EN ISO 12402-7-2020
  • 1970年 DIN EN ISO 12402-7 E:2017-12 人员漂浮装置 第7部分:材料和部件 安全要求和试验方法(草案)
  • 1970年 DIN EN ISO 12402-7 E:2015-08 人员漂浮装置 第7部分:材料和部件 安全要求和试验方法(草案)
  • 2015年 DIN EN ISO 12402-7 Berichtigung 1:2015 人员漂浮装置.第7部分:材料和部件.安全要求和试验方法(ISO 12402-7-2006);德文版本EN ISO 12402-7-2006;勘误1
  • 2011年 DIN EN ISO 12402-7/A1:2011 人员漂浮设备.第7部分:材料和组件.试验方法和安全性要求.修改件1(ISO 12402-7-2006/Amd.1-2011).德文版本EN ISO 12402-7-2006/A1-2011

 

DIN EN ISO 12402-7 E:2015-08 是基于 EN ISO 12402-7 E 的发版本。

采用 EN ISO 12402-7 E 的发行版本有:

DIN EN ISO 12402-7 E:2015-08

标准号
DIN EN ISO 12402-7 E:2015-08
发布
1970年
发布单位
/
替代标准
DIN EN ISO 12402-7 E:2017-12
当前最新
DIN EN ISO 12402-7 E:2017-12
DIN EN ISO 12402-7/A1 Berichtigung 1:2015
DIN EN ISO 12402-7/A1:2011
DIN EN ISO 12402-7:2007
DIN EN ISO 12402-7:2017
DIN EN ISO 12402-7:2021-04
 
 

DIN EN ISO 12402-7 E:2015-08相似标准


推荐

充气船CE认证EN15649标准办理要求

充气船CE认证标准:EN15649EN 15649-1水上水中用浮动娱乐项目 分类、材料、一般要求和试验方法EN 15649-2水上水中用漂浮娱乐项目.2部分:消费者信息充气船CE认证EN15649标准测试项目要求:对腿部、头部、颈部或躯干被套住的危害;缠绕危险;测试人员漂浮的稳定性;设计工作压力;承载能力;牵引装置;阀阀连接装置;边缘、角点;剪切压住点;壳体强度测试条件;充气压力测试...

310项推荐性国家标准5项国家标准修改单的公告

2023-02-01151GB/T 21838.2-2022 金属材料 硬度材料参数的仪器化压入试验 2部分试验机的检验校准 金属材料 硬度材料参数的仪器化压入试验 2部分试验机的检验校准...

186项医疗器械行业标准已出炉(附名单)

》6YY 0503—2016《环氧乙烷灭菌器》7YY 0504—2016《手提式蒸汽灭菌器》8YY 0604—2016《心肺转流系统血气交换器(氧合器)》9YY 0714.2—2016《牙科学活动义齿软衬材料2部分:长期使用材料》10YY 0792.1—2016《眼科仪器眼内照明器1部分:通用要求和试验方法》11YY 0983—2016《激光治疗设备红宝石激光治疗机》12YY 0992—2016...

CFDA颁布第一批120项医疗器械行业标准

本标准规定了尿液干化学分析质控物的要求、试验方法、标志、标签使用说明书、包装、运输贮存等内容。  23.YY/T 0506.7-2014《病人、医护人员器械用手术单、手术衣洁净服7部分:洁净度-微生物试验方法》  本标准适用于重复性使用手术单、手术衣洁净服材料的微生物负载评价。本标准规定了手术单、手术衣洁净服产品上微生物的评价的试验方法。  ...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号