除了基本的认证规定外,《消费品安全改进法》规定,在以下情况,由政府全资或部分拥有或控制的化验所可取得认可资格:(1)在任何国家经营的制造商或自有品牌者,在可行的情况下获准选择并非由该国家的政府所拥有或控制的化验室;(2)化验所的检测结果没有受到任何人包括另一个政府单位的不当干预;(3)相比在同一国家的其他经认证化验室,该化验所没有获得较优惠的待遇;(4)相比在同一国家的其他经认证化验所的检测结果,政府其他机关不会较为重视该化验所的检测结果...
-2019认证认可支撑贸易便利化信息技术与服务规范 第2部分:数据众筹2019-7-127RB/T027-2019认证认可支撑贸易便利化信息技术与服务规范 第3部分:数据质量控制2019-7-128RB/T028-2019认证认可支撑贸易便利化信息技术与服务规范 第4部分:信息共享2019-7-129RB/T029-2019认证认可支撑贸易便利化信息技术与服务规范 第5部分:信息服务2019-7-1...
18、指令93/42 / EEC的第5条和法规(EU)2017/745的第8条为制造商提供了依赖特定技术解决方案的可能性,这些解决方案在统一标准或其部分中作了详细说明,其参考文献已在欧盟官方杂志。根据本条,如果制造商选择采用这种技术解决方案,则假定医疗器械符合上述协调标准或其部分所涵盖的要求。但是,并非必须遵守协调标准。...
说明认证机构追求质量提升的意愿和能力尚有很大欠缺;大部分认证机构还没有意愿和能力追求质量提升, 还停留在追求对法律法规、 规范要求的符合性方面;近年来新批准的一些认证机构,甚至不能将基本的符合认可要求作为追求目标。另外,产品认证机构良好认证审核案例入围的数量明显偏少,今后应当作为质量提升的重点方面。认证质量评价结果领先的认证机构排名见附件一。...
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