T/CACM 1118—2018
中医治未病实践指南 慢性乙肝病毒携带者


T/CACM 1118—2018 发布历史

我国是慢性乙型肝炎病毒(以下简称HBV)感染的高发地区,2006 年开展的全国人群乙型肝炎血清流行病学调查结果显示,我国1~59岁一般人群HBsAg携带率为7. 18%,5岁以下儿童的HB-sAg为0.96%。据此推算,我国现有的慢性HBV感染者约9300万人,其中慢性乙型肝炎患者约2000万例,慢性HBV携带者约7000万例。 近年来,大量研究包括肝活检证明,大部分乙肝病毒携带者有不同程度的病变,随时间长短而分别表现为各型肝炎、肝硬化,甚至发展成肝癌。国外研究发现,15% ~ 40%的慢性HBV携带者在病程中发生肝硬化、肝癌。故积极加强对乙型肝炎病毒携带者的关注与防治,对于控制乙肝病毒的传播及疾病的发展和演变尤为必要。 针对慢性乙肝病毒携带者,现代医学尚无有效的干预方法和治疗药物,一般不推荐抗病毒治疗。近年来,中医药治疗HBV携带者取得较好疗效,多个研究结果提示,中药可从提高患者生活质量,降低HBsAg滴度,抑制HBVDNA复制,减轻肝脏炎症反应等几个方面发挥作用。在西药无明确抗病毒指征和缺乏安全有效干预措施的情况下,中医药为本病的防治提供了新的选择。 目前,国内外尚无HBV携带者中医治未病实践指南,整合和吸纳国内外中医药干预HBV携带者的研究成果和成功经验,借鉴临床流行病学的研究方法,形成具有循证医学证据的中医药干预HBV携带者的临床实践指南,对于提高中医药干预HBV携带者的临床疗效,具有重要作用。 本指南主要针对成年HBV携带者,提供以中医药为主要内容的预防、保健、诊断和治疗建议,供中医科、保健科、肝胆病科及社区医生参考使用。主要目的是推荐有循证医学证据的HBV携带者中医诊断与治疗,规范中医临床诊疗过程。 本指南旨在帮助临床医生在HBV携带者干预中做出合理决策,但不是强制性标准,也不可能解决HBV携带者诊治中的所有问题,不能包括所有有效的疗法,也不排斥其他有效的疗法。 本指南由中华中医药学会组织,在中医临床诊疗指南制修订专家总指导组和中医肝胆病专家指导组的指导、监督下实施。研制经费由国家中医药管理局提供,制订过程与任何单位、个人无经济利益关系。

T/CACM 1118—2018由中国团体标准 CN-TUANTI 发布于 2018-09-17,并于 2020-07-17 实施。

T/CACM 1118—2018在国际标准分类中归属于: 11.120.01 制药学综合。

T/CACM 1118—2018



标准号
T/CACM 1118—2018
发布日期
2018年09月17日
实施日期
2020年07月17日
废止日期
中国标准分类号
Q841
国际标准分类号
11.120.01
发布单位
中国团体标准
适用范围
我国是慢性乙型肝炎病毒(以下简称HBV)感染的高发地区,2006 年开展的全国人群乙型肝炎血清流行病学调查结果显示,我国1~59岁一般人群HBsAg携带率为7. 18%,5岁以下儿童的HB-sAg为0.96%。据此推算,我国现有的慢性HBV感染者约9300万人,其中慢性乙型肝炎患者约2000万例,慢性HBV携带者约7000万例。 近年来,大量研究包括肝活检证明,大部分乙肝病毒携带者有不同程度的病变,随时间长短而分别表现为各型肝炎、肝硬化,甚至发展成肝癌。国外研究发现,15% ~ 40%的慢性HBV携带者在病程中发生肝硬化、肝癌。故积极加强对乙型肝炎病毒携带者的关注与防治,对于控制乙肝病毒的传播及疾病的发展和演变尤为必要。 针对慢性乙肝病毒携带者,现代医学尚无有效的干预方法和治疗药物,一般不推荐抗病毒治疗。近年来,中医药治疗HBV携带者取得较好疗效,多个研究结果提示,中药可从提高患者生活质量,降低HBsAg滴度,抑制HBVDNA复制,减轻肝脏炎症反应等几个方面发挥作用。在西药无明确抗病毒指征和缺乏安全有效干预措施的情况下,中医药为本病的防治提供了新的选择。 目前,国内外尚无HBV携带者中医治未病实践指南,整合和吸纳国内外中医药干预HBV携带者的研究成果和成功经验,借鉴临床流行病学的研究方法,形成具有循证医学证据的中医药干预HBV携带者的临床实践指南,对于提高中医药干预HBV携带者的临床疗效,具有重要作用。 本指南主要针对成年HBV携带者,提供以中医药为主要内容的预防、保健、诊断和治疗建议,供中医科、保健科、肝胆病科及社区医生参考使用。主要目的是推荐有循证医学证据的HBV携带者中医诊断与治疗,规范中医临床诊疗过程。 本指南旨在帮助临床医生在HBV携带者干预中做出合理决策,但不是强制性标准,也不可能解决HBV携带者诊治中的所有问题,不能包括所有有效的疗法,也不排斥其他有效的疗法。 本指南由中华中医药学会组织,在中医临床诊疗指南制修订专家总指导组和中医肝胆病专家指导组的指导、监督下实施。研制经费由国家中医药管理局提供,制订过程与任何单位、个人无经济利益关系。




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