EN ISO 9170-1:2020
医疗气体管道系统用终端设备.第1部分:压缩医疗气体和真空用终端设备

Terminal units for medical gas pipeline systems - Part 1: Terminal units for use with compressed medical gases and vacuum (ISO 9170-1:2017)

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标准号

EN ISO 9170-1:2020

发布

2020年

发布单位

欧洲标准化委员会

当前最新

EN ISO 9170-1:2020

 

 

适用范围

ISO 9170-1:2017 特别旨在确保终端装置的特定气体组装、机械阻力、流量、泄漏和压降，并防止不同气体和服务之间的互换，并适用于终端装置： a) 预期用途符合 ISO 7396-1 的医用气体管道系统； b) 根据 ISO 10524-1 用作压力调节器上的压力出口； c) 根据 ISO 10524-3 用作与钢瓶阀 (VIPR) 集成的压力调节器上的压力出口。 ISO 9170-1:2017 适用于与以下气体一起使用的终端设备，用于向患者给药或医疗用途 (A)： - 氧气 (A)； - 一氧化二氮（A）； - 医用空气（A）； - 二氧化碳（A）； - 氧气/一氧化二氮混合物（A）； - 氦气/氧气混合物（A）； - 氧气93（A）； - 分类为医疗器械（A）的气体和气体混合物； - 输送至医疗设备或用于医疗目的的气体 (A)； - 上述 (A) 中未指定的医用气体和气体混合物。 ISO 9170-1:2017 适用于使用以下气体 (B) 的终端装置： - 用于驱动手术工具的空气 (B)； - 用于驱动手术工具的氮气 (B)。本文件适用于与真空系统 (C) 一起使用的终端装置。注：本文件的要求可用作其他气体终端设备的指南。当这些其他气体投入普遍使用时，将考虑将其纳入本文件中。 ISO 9170-1:2017 规定了用于驱动手术工具的氮气和空气的供应和处理的终端装置的要求。 ISO 9170-1:2017 规定了连接到特定气体连接点的探头的要求。 ISO 9170-1:2017 未指定探头或特定气体连接点的尺寸。注：参考文献中给出了指定探头尺寸和特定气体连接点的地区或国家标准。根据本文件，国内使用的其他连接系统可能是可接受的。此类连接的尺寸将由各自的国家标准指定。 ISO 9170-1:2017 没有规定 ISO 9170-2 中规定的麻醉气体清除系统 (AGSS) 终端装置的要求。

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