EN ISO 11607-1-2006

Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials@ sterile barrier systems and packaging systems

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DIN EN 868-8-2009最终灭菌医疗器械的包装.第8部分:符合EN 285标准的蒸气消毒器的可重复使用的消毒罐.试验方法和要求.英文版本DIN EN 868-8-2009-09 DIN EN 868-7-2009最终灭菌医疗器械的包装.第7部分:低温消毒处理的粘合铜版纸.试验方法和要求.英文版本DIN EN 868-7-2009-09 DIN EN 868-2-2009最终灭菌医疗器械的包装.第2部分:消毒包裹物.试验方法和要求.英文版本DIN EN 868-2-2009-09 DIN EN 868-9-2009最终灭菌医疗器械的包装.第9部分:聚烯烃非包覆无纺材料.试验方法和要求.英文版本DIN EN 868-9-2009-09 DIN EN 868-6-2009最终灭菌医疗器械的包装.第6部分:低温灭菌处理用纸.试验方法和要求.英文版本DIN EN 868-6-2009-09 DIN EN 868-10-2009最终灭菌医疗器械的包装.第10部分:聚烯烃胶粘包覆无纺材料.试验方法和要求.英文版本DIN EN 868-10-2009-09 DIN EN 868-4-2009最终灭菌医疗器械的包装.第4部分:纸袋.试验方法和要求.英文版本DIN EN 868-4-2009-09 DIN EN 868-5-2009最终灭菌医疗器械的包装.第5部分:多孔材料和塑料薄膜结构的可密封袋和卷轴.试验方法和要求.英文版本DIN EN 868-5-2009-09 DIN EN 868-3-2009最终灭菌医疗器械的包装.第3部分:生产纸袋(EN 868-4标准指定)和生产盒和卷筒(EN 868-5标准指定)用纸.试验方法和要求.英文版本DIN EN 868-3-2009-09 BS EN 45502-1-2015外科植入物.活性可植入医疗装置.制造商提供的安全,标记和信息的一般要求 BS EN 1422-2014医用消毒器.环氧乙烷消毒器.要求和试验方法 NF C74-502-1-2016外科植入物.植入式速效医疗器件.由厂商提供的安全性、标记和信息的一般要求 SN/T 3062.3-2011进口医疗器械灭菌包装.第3部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法 NF S98-015-2014医用消毒器.环氧乙烷消毒器.试验方法和要求

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标准号: EN ISO 11607-1-2006
发布日期: 2006年04月01日
实施日期: 2010年02月22日
废止日期: 无
中国标准分类号: /
国际标准分类号: /
发布单位: CEN - European Committee for Standardization
引用标准: 36

EN ISO 11607-1-2006系列标准

EN ISO 11607-1/A1-2014 EN ISO 11607-2-2017 EN ISO 11607-2/A1-2014

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DIN EN 868-8-2009 最终灭菌医疗器械的包装.第8部分:符合EN 285标准的蒸气消毒器的可重复使用的消毒罐.试验方法和要求.英文版本DIN EN 868-8-2009-09 DIN EN 868-7-2009 最终灭菌医疗器械的包装.第7部分:低温消毒处理的粘合铜版纸.试验方法和要求.英文版本DIN EN 868-7-2009-09 DIN EN 868-2-2009 最终灭菌医疗器械的包装.第2部分:消毒包裹物.试验方法和要求.英文版本DIN EN 868-2-2009-09 DIN EN 868-9-2009 最终灭菌医疗器械的包装.第9部分:聚烯烃非包覆无纺材料.试验方法和要求.英文版本DIN EN 868-9-2009-09 DIN EN 868-6-2009 最终灭菌医疗器械的包装.第6部分:低温灭菌处理用纸.试验方法和要求.英文版本DIN EN 868-6-2009-09 DIN EN 868-10-2009 最终灭菌医疗器械的包装.第10部分:聚烯烃胶粘包覆无纺材料.试验方法和要求.英文版本DIN EN 868-10-2009-09 DIN EN 868-4-2009 最终灭菌医疗器械的包装.第4部分:纸袋.试验方法和要求.英文版本DIN EN 868-4-2009-09 DIN EN 868-5-2009 最终灭菌医疗器械的包装.第5部分:多孔材料和塑料薄膜结构的可密封袋和卷轴.试验方法和要求.英文版本DIN EN 868-5-2009-09 DIN EN 868-3-2009 最终灭菌医疗器械的包装.第3部分:生产纸袋(EN 868-4标准指定)和生产盒和卷筒(EN 868-5标准指定)用纸.试验方法和要求.英文版本DIN EN 868-3-2009-09 BS EN 45502-1-2015 外科植入物.活性可植入医疗装置.制造商提供的安全,标记和信息的一般要求

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