T/YQAC 0002-2024由中国团体标准 CN-TUANTI 发布于 2024-01-13,并于 2024-01-20 实施。
T/YQAC 0002-2024在国际标准分类中归属于: 01.020 术语学(原则和协调配合)。
T/YQAC 0002-2024 艾草精油(超临界-分子蒸馏法)的最新版本是哪一版?
最新版本是 T/YQAC 0002-2024 。
1 范围 本文件规定了艾草精油的术语和定义、生产要求、检验要求。 本文件适用于艾草精油的生产、检验、包装、贮存、运输。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件 仅该日期对应的版本适用于本文件; 不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 14454.2 香料 香气评定法 GB/T 11540 香料 相对密度的测定 GB/T 14454.4 香料 折光指数的测定 GB/T 14454.5 香料 旋光度的测定 GB/T 14455.5 香料 酸值或含酸量的测定 化妆品安全技术规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 艾草精油(超临界法)Artemisia argyi Essence Oil(supercritical fluid extraction) 经二氧化碳超临界萃取从菊科植物艾(Artemisia argyi)的地上部分提取超临界浸膏后,通过分子蒸馏法从艾草浸膏中分离可挥发的精油。 4 要求 4.1 色状: 浅黄(绿)色至红褐色液体。 4.2 香气: 艾草特有香气。 4.3 相对密度(20℃/20℃) :0.93~0.97。 4.4 折光指数(20℃): 1.47~ 1.49。 4.5 旋光度(20℃) : -9.0 °~ +0.1°。 4.6 酸值(以 KOH 计) /(mg/g):≤45.0。 4.7 代表性组分 代表性组分见表3。各代表性组分的定量离子选择及气相色谱-质谱法总离子流图参考见附录A。 表1 代表性组分 代表性组分名称 CAS号 限值(mg/kg) 桉油精 Eucalyptol 470-82-6 ≥5 左旋樟脑 (+)-2-Bornanone 464-49-3 ≥20 天然冰片 endo-Borneol 507-70-0 ≥30 4-萜品醇 Terpinen-4-ol 562-74-3 ≥30 “-侧柏酮 .alpha.-Thujone 546-80-5 ≤35 “-松油醇 .alpha.-Terpineol 98-55-5 ≥20 β-石竹烯 .beta.-Caryophyllene 87-44-5 ≥35 5 试验方法 5.1 色状的检定 将试样置于比色管内,用目测法观察。 5.2 香味的评定 按 GB/T 11454.2 的规定 5.3 相对密度的测定 按 GB/T 11540 的规定。 5.4 折光指数的测定 按 GB/T 14454.4 的规定。 5.5 旋光度的测定 按 GB/T 14454.5 的规定。 5.6 酸值的测定 按 GB/T 14455.5 的规定。 5.7 代表性组分的测定 5.7.1 仪器 a) 气相色谱-质谱联用仪 b) 柱: (5%-苯基)-甲基聚硅氧烷色谱柱(柱长为 30m,柱内径为 0.25mm,膜厚度为 0.25μm); c) 检测器:MS 检测器; 5.7.2 试剂 5.7.2.1 桉油精标准储备溶液(10mg/mL): 精密称取适量桉油精于 10mL 量瓶中,用甲醇稀释制成 每 1mL 含桉油精为 10mg 的溶液,摇匀, 即得。 5.7.2.2 左旋樟脑标准储备液(10mg/mL): 精密称取适量左旋樟脑溶液于 10mL 量瓶中, 用甲醇稀 释制成每 1mL 含左旋樟脑为 10mg 的溶液, 摇匀,即得。 5.7.2.3 天然冰片标准储备液(10mg/mL): 精密称取适量天然冰片溶液于 10mL 量瓶中, 用甲醇稀 释制成每 1mL 含天然冰片为 10mg 的溶液, 摇匀,即得。 5.7.2.4 α-松油醇标准储备液(10mg/mL):精密称取适量 α-松油醇溶液于 10mL 量瓶中, 用甲醇稀 释制成每 1mL 含 α-松油醇为 10mg 的溶液, 摇匀,即得。 5.7.2.5 4-萜品醇(10mg/mL):精密称取适量 4-萜品醇溶液于 10mL 量瓶中, 用甲醇稀释制成每 1mL 含 4-萜品醇为 10mg 的溶液,摇匀, 即得。 5.7.2.6 α-侧柏酮(10mg/mL):精密称取适量 α-侧柏酮溶液于 10mL 量瓶中,用甲醇稀释制成每 1mL 含 α-侧柏酮为 10mg 的溶液,摇匀, 即得。 5.7.2.7 β-石竹烯(10mg/mL):精密称取适量 β-石竹烯溶液于 10 mL 量瓶中,用甲醇稀释制成每 1mL 含 β-石竹烯为 10mg 的溶液,摇匀, 即得。 5.7.3 操作步骤 5.7.3.1 标准上机溶液: 精密量取上述标准储备溶液适量, 用甲醇稀释制成浓度范围为 10~500μg/mL 标准系列上机溶液, 即得。 5.7.3.2 样品溶液:精密量取艾草精油 200μL 置于 2 mL 量瓶中,甲醇稀释定容,摇匀, 用 0.22μm 微 孔滤膜过滤,即得。 5.7.4 测定 5.7.4.1 色谱、质谱条件: a) 气相色谱参数: 色谱柱:HP-5MS 石英毛细管柱, (30m×0.25mm×0.25μm),或相当者; 载气: 氦气,纯度≥99.999%; 流速: 1mL/min 进样口温度:240℃ 分流比:20:1 程序升温: 初始 50℃保持 2min,以 5℃/min 的速率升至 200℃保持 10min,以 30℃/min 的速 率升至 260℃保持 2min。 b) 质谱参数: 电离方式: 电子轰击电离(EI) 电离能量: 70 eV 扫描方式: 全扫描+选择离子检测 扫描范围: 30~500 m/z 采集离子: 详见附录 A 5.7.4.2 数据计算 按以下公式计算艾草精油中各代表性组分的含量, 结果表示到小数点后三位。 x = V 00 ··············· (1) 式中: X——艾草精油中代表性成分的含量(mg/mL) c—— 由标准曲线上查出或由直线回归方程求出的样品溶液中代表性成分的浓度,单位为微克每毫 升(μg/mL); d——样品稀释比例 V——艾草精油取样量, 单位为毫升(mL)
这种方法是专业性很强的一种提取方法,由于溶剂挥发,所以,精油里面不含溶剂杂质,分离比较彻底。提取的分子可大于蒸馏法提的的类别。这里有个情况需要说明,蒸馏法是通过蒸汽带出芳香分子,但是较大的分子是提取不出来的,比如快乐鼠尾草中的二萜烯分子,这已经是极限了,也就是说20个碳原子的萜烯类用蒸馏法提取已经是很少看见了。 ...
采用全二维气相色谱分别鉴定了罗马洋甘菊超临界精油和水蒸气蒸馏精油。超临界精油中含量最高的十种化合物中包括6种酯类,2种酮类,有机酸和烷烃各1种。水蒸气蒸馏精油中含量最高的十种化合物中包括酯类7种,烷烃、酮类和醇类各1种。箬竹叶超临界萃取精油中共鉴定出88种峰面积含量超过0.02%的化合物,五个化合物峰面积超过1%,水蒸气蒸馏精油中共鉴定出74种化合物中,松油精峰面积高达13.56%。...
但利用了有机溶剂,毒性较大;2.2 超临界二氧化碳萃取(SC-CO2):超临界流体萃取(SFE)是利用流体在临界点以上某区域(超临界区)所具有的高渗透性、高扩散性和高溶解能力选择萃取目标组分。...
对植物精油中香味物质化学成分的了解(如挥发度、溶解性、热稳定性和化学反应性质)有助于选择正确的方法进行提纯和加工。大多数精油中成分热稳定性差,分子量和极性组成复杂,采用常规的蒸馏或溶剂法很容易造成成分损失、破坏或带来影响感官的溶剂。应用分子蒸馏则可以克服以上缺陷,实现目标物质的无损分离。...
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