ISO 23191:2020由国际标准化组织 IX-ISO 发布于 2020-07-29。
ISO 23191:2020在国际标准分类中归属于: 11.120.10 药物。
ISO 23191:2020 中药乌头生物碱的高效液相色谱测定的最新版本是哪一版?
最新版本是 ISO 23191:2020 。
本文件规定了所选乌头生物碱的测定方法,包括乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰新乌头碱、苯甲酰次乌头碱、云乌头碱、脱乙酰乌乌头碱和粗乌头碱 A。
以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水( 3∶ 5∶ 4∶ 5,v /v /v /v ) 为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,在主机转速850 r /min、流动相流速2. 0mL/min、检测波长235 nm 条件下进行分离制备; 一次性从90 mg 附子总碱粗提物中分离制备得到15. 3 mg 北草乌碱, 35. 1 mg 中乌头碱和22. 7 mg 次乌头碱,经高效液相色谱分析,测得它们的纯度分别为...
2测试条件 3测试结果 1)对照品色谱图2)样品色谱图3)重复性考察精密吸取对照品溶液,进液相色谱测定,重复进样6次,计算保留时间RSD≤0.5%,峰面积RSD≤2.0%,方法的定性定量重复性良好。...
肝毒性成分、肾毒性成分检测方法:高效液相色谱法、高效毛细管电泳及其与质谱联用等技术。毒性成分生物碱等:高效液相色谱法,如制川乌、制草乌、附子中的双酯型生物碱(以含新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的总量计)进行限量检查;马钱子中的士的宁,斑蝥中的斑蝥素等设定了含量范围。使用高效液相色谱-质谱技术对国产千里光、川楝子、苦楝皮中的毒性成分进行了限量检査。...
本次参考中国药典2020年版,采用高效液相色谱(HPLC)检测,选用纳谱分析ChromCore BR C18色谱柱对川乌的系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测,色谱检测条件及谱图如下:实验结论采用纳谱分析ChromCore BR C18色谱柱对川乌的系统适用性溶液和供试品溶液进行分离,各峰峰形良好,且具有良好的分离度,周围无干扰杂峰,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于川乌中有效成分的检测...
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