KS P ISO 5840-3-2019由KR-KS 发布于 2019-11-25。
KS P ISO 5840-3-2019在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。
而且年轻患者植入生物假体要求植入物在体内持续稳定发挥作用的时间更长,但是实际问题是随着使用时间变长,植入物损耗引起并发症的可能性升高。 七、TAVR 其他并发症 除了上述提到的并发症外,我们还需要注意 TAVR 治疗中存在的一些“少数派”并发症。 1. ...
3.植入器械,包括与以下应用部位接触的器械:a) 组织/骨:1) 主要与骨接触的器械:如矫形钉、矫形板、人工关节、骨假体、骨水泥和骨内器械;2)主要与组织和组织液接触的器械:如起搏器、药物给人器械、神经肌肉传感器和刺激器、人工肌腱、乳房植入物、人工喉、骨膜下植入物和结扎夹;b)血液:主要与血液接触的器械;如起搏器电极、人工动静脉瘘管、心脏瓣膜、血管移植物、体内药物释放导管和心室辅助装置。...
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