ISO 2553:2019由国际标准化组织 IX-ISO 发布于 2019-03-18,并于 0000-00-00 实施。
ISO 2553:2019在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。
ISO 2553:2019 心血管植入物.血管内装置.第4部分:ISO 17327-1对涂层血管内装置的应用的最新版本是哪一版?
最新版本是 ISO 2553:2019/Amd 1:2021 。
* 在 ISO 2553:2019 发布之后有更新,请注意新发布标准的变化。
本文件定义了技术图纸上焊接接头符号表示所应用的规则。 这可以包括有关焊缝的几何形状、制造、质量和测试的信息。 本文件的原理也适用于钎焊和钎焊接头。 人们认识到,全球市场上有两种不同的方法来指定图纸上的箭头侧和另一侧。 本文件中: ——带有后缀字母“A”的条款、表格和图形仅适用于基于双参考线的符号表示系统; ——带有后缀字母“B”的条款、表格和图形仅适用于基于单一参考线的符号表示系统; ——没有后缀字母“A”或“B”的条款、表格和图形适用于两个系统。 本文件中显示的符号可以与技术图纸上使用的其他符号结合使用,例如显示表面光洁度要求。 提出了一种替代指定方法,该方法可用于通过指定基本设计信息(例如焊接尺寸、质量水平等)在图纸上表示焊接接头。 然后由生产单位确定接头准备和焊接工艺,以便满足规定的要求。 注:本文件中给出的示例(包括尺寸)仅用于说明目的,旨在证明原理的正确应用。
》10YY/T 0624—2016《牙科学正畸弹性体附件》11YY/T 0625—2016《牙科学正畸丝》12YY/T 0663.3—2016《心血管植入物血管内器械第3部分:腔静脉滤器》13YY/T 0905.1—2016《牙科学场地设备第1部分:吸引系统》14YY/T 0971—2016《放射治疗用多元限束装置性能和试验方法》15YY/T 0972—2016《有源植入医疗器械植入式心律调节设备用四极连接器系统尺寸和试验要求...
本文件适用于与血管内假体联用以完成对病变治疗的支架,包括桥接支架(例如,开窗型血管内假体释放后在肾动脉内放置的支架),但并未描述联用时的测试方法。本文件适用于具有表面改性(例如,药物和/或其他涂层)的血管支架。本文件适用于支架系统内所含的球囊。本文件包括用于局部治疗血管成形术后夹层的定位器械、弹簧圈支撑器械以及血流导向装置,但并未对这些器械的要求和测试进行全面描述。...
2025年3月1日13YY/T 1766.4—2024X射线计算机体层摄影设备图像质量评价方法 第4部分:自动曝光控制下的成像性能评价制定/本文件描述了X射线计算机体层摄影设备(以下简称CT扫描装置)在采用自动曝光控制技术时,相应的成像性能评价方法。本文件适用于全身及专用CT扫描装置,包括为放射治疗计划提供图像数据的CT扫描装置。...
本标准规定了有关诊断超声场热和非热的参数;理论组织-等效模型中,由超声吸收引起的,与温升相关的辐照参数的确定方法。 29.YY/T0663.1《心血管植入物血管内装置第1部分:血管内假体》 本标准适用于治疗动脉瘤、动脉狭窄或其他血管畸形的血管内假体及作为血管内假体释放组成部分的输送系统。本标准规定了血管内假体的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌包装及制造商提供的信息方面的要求。...
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