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通常,附加要求是在ISO 15189:2012要求的基础上提出的,对其原来的操作进行了限制。此外,一些实验室已经公布了自己的实践操作,可作为其他实验室的参考例子[5]。 将风险评估应用在验证/确认的程序上,可在标准要求范围内用以平衡监管要求和各实验室的专业自主权。这意味着无需规定确认或验证实验所需的样本数,也不用对性能实验做硬性的操作要求。...
(2002) 毒性和复合质量试验用固态废物塑料的其它生物降解方法制备残留固体的标准操作规程 韩国标准,关于生物毒性的标准 KS F ISO TR 9122-2-2015 燃烧排出的毒性试验.第2部分:燃烧排出物中确定急性吸入毒性用生物检定指南(基本原理、准则和方法) KS I ISO 21427-1-2009 水质.测量感应微核评估基因毒性.第1部分:利用两栖生物幼虫评估基因毒性...
这显示了各测量结果之间极高的一致性。 对于所有三个百分比数值,不同质量的各等份测量之间的变异度(通过RSD 量化)均小于 1.5%(表 1B)。 这完全符合 ISO 标准 [1] 指南对于相同样品重复测量的要求。 如果重现性数据可使 RSD 完全符合 ISO 指南对于重复性的要求,则可以明确证明 Aero S 能够始终如一地分散不同质量的样品。 ...
ISO 11338-1-2004 固定源排放.气相和粒相多环芳香烃的测定.第1部分:取样 KS I ISO 11338-2-2004 固定源排放.气相和粒相多环芳香烃的测定.第2部分:样品制备、清洁和测定 国际标准化组织,关于十六种多环芳香烃的标准 ISO 16362-2005 环境空气.高效液相色谱分析法测定粒相多环芳香烃 ISO 11338-2-2003 固定源排放.气相和粒相多环芳香烃的测定...
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