DB22/T 2839-2017
无创胎儿染色体产前检测技术规程
Technical regulations for non-invasive fetal chromosome prenatal detection
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重磅|无创基因检测写入我国教科书，为历史开篇
无创产前基因检测是将基因检测应用于胎儿DNA检测的先进技术，2011年底引入美国和西欧，并迅速商业化应用到中、南美、南亚、东南亚以及非洲。目前国内无创产前基因检测主要检测常见的三大染色体疾病：T21染色体异常（唐氏综合征），T18染色体异常（爱德华氏综合征）和T13染色体异常（帕陶氏综合征）。...
无创基因检测写入我国教科书,为历史开篇
无创产前基因检测是将基因检测应用于胎儿DNA检测的先进技术，2011年底引入美国和西欧，并迅速商业化应用到中、南美、南亚、东南亚以及非洲。目前国内无创产前基因检测主要检测常见的三大染色体疾病：T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。...
胎儿染色体非整倍体无创基因检测15问
5.怀孕多少周可以进行无创基因检测？ 最佳检测孕周为12-21周，部分大于21孕周的孕妇如有特殊需求并有较强意愿的，也可参加无创产前基因检测。 6.如果无创基因检测是低风险，还用做羊水穿刺吗？ 无创产前基因检测项目目前承诺检测21，18，13号染色体的准确率是99%以上，如果希望了解其他染色体，可以依据自己的情况选择是否羊穿或者遵医嘱。 7.无创基因检测高风险怎么办？ ...
100%孕妈必看！你今天NIPT了么？
NIPT(无创产前DNA检测) 是新型胎儿染色体疾病检测技术，可筛查常见的T21染色体异常（唐氏综合征），T18染色体异常（爱德华氏综合征）和T13染色体异常（帕陶氏综合征）还能检测出4项性染色体异常、20项微缺失症候群及20项骨骼发育不良基因突变。那么在临床上，NIPT到底是怎么使用的呢？...