T/CACM 1203-2019由中国团体标准 CN-TUANTI 发布于 2019-01-30,并于 2022-01-29 实施。
T/CACM 1203-2019在国际标准分类中归属于: 11.120.01 制药学综合。
本指南提出急性髓系白血病的诊断、辨证、治疗及相关处理方法。 本指南主要针对成人急性髓系白血病的诊断和中医辨证论治的辅助治疗。 本指南适合中医或中西医结合血液病科等相关临床医师参考。
研究内容:基于大规模的脑胶质瘤生物样本库和标准化标注的影像数据库,开展脑胶质瘤基因预测、基因/病理/影像分型、预后分析、个体化治疗方案选择的影像组学模型研究,完成多中心的临床验证,优化中国脑胶质瘤诊疗流程,形成可推广应用的影像组学辅助诊疗新范式。方向2、脐血细胞辅助治疗老年白血病研究研究目标:建立脐血细胞辅助治疗老年急性髓细胞白血病的精准治疗方案,提高患者生存率。...
艾伏尼布被美国FDA批准用于治疗携带IDH1易感突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者和新诊断的年龄至少75岁或因其它合并症而无法使用强化化疗的携带IDH1易感突变的AML成人患者。施维雅公司拥有其在美国地区的商业化权益。关于急性髓系白血病急性髓系白血病是成人白血病中最常见的类型,疾病进展迅速,绝大多数患者为老年患者。在美国,每年约有2万新发病例,患者五年生存率约29%。...
2018年,艾伏尼布作为单药治疗获美国FDA批准,用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病患者。2019年,该药的适应症获美国FDA批准扩大到治疗年龄≥75岁或因为其它合并症无法使用强化化疗的携带IDH1易感突变的新诊断AML成人患者。同时作为全球首创的强效、高选择性口服IDH1抑制剂,艾伏尼布入选了2020版《CSCO恶性血液病诊疗指南》。 ...
艾伏尼布被美国FDA批准用于治疗携带IDH1易感突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者和新诊断的年龄至少75岁或因其它合并症而无法使用强化化疗的携带IDH1易感突变的AML成人患者。施维雅公司拥有其在美国地区的商业化权益。关于急性髓系白血病急性髓系白血病是成人白血病中最常见的类型,疾病进展迅速,绝大多数患者为老年患者。在美国,每年约有2万新发病例,患者五年生存率约29%。...
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