模型还是基于芯片体系吗?还是多孔板体系?这种模型主要使用基质胶还是低吸附培养板培养形成?肿瘤类器官培养中如何剔除正常的类器官?培养的细胞存活周期是多长时间呢?胶原基质在模型构建中的作用是?基质的性质(比如力学)对模型构建有什么影响?如何保证构建的类器官可以最大程度复原体内的生理状态?请问模型中用到的是细胞系还是干细胞分化的细胞?内皮细胞是肝血窦内皮细胞吗?...
彩蛋乱入提取下方二维码观看类器官讲座视频技术探讨篇BID向上滑动阅览给药的剂量在3D培养环境中,药量是如何确定的呢?目前肝纤维化模型构建方法已经成熟了么?微组织阵列的结果如何检测?为什么芯片模型中没有考虑到肝实质细胞?3D微肿瘤是怎么培养的?和3D打印类器官是一样的吗?体外模型如何保证模型的一致性呢?病人肺肿瘤原代PDX和3d-MTA效果吻合率是多少?...
王韫芳表示,标准的发布为人肝祖细胞类器官、人肝胆肿瘤细胞类器官、人胆系上皮组织类器官的构建、质量控制与保藏提供了明确的操作指引,有助于推动和指导基于以上类器官开展的研究、开发与评价,推动类器官技术在基础医学和临床研究,如肝胆相关疾病的研究、疾病模型的建立、药物的筛选、基因治疗和器官芯片的研发等应用中的发展,对促进技术的标准化和行业间交流,规范并引导行业健康发展,助力相关产业高质量发展,具有重要的指导意义和实操价值...
因此,利用微加工技术,建立更接近人体环境的仿生系统成为体外生理模型的研究热点。 然而,随着器官芯片技术的发展,其应用仍然存在一定的局限性,大部分生理途径需要连续介质循环和组织间相互作用,单器官芯片无法全面反映机体器官功能的复杂性、功能变化和完整性。...
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