YY/T 1632-2018由国家药监局 发布于 2018-12-20,并于 2019-06-01 实施。
YY/T 1632-2018 在中国标准分类中归属于: C48 医用卫生用品,在国际标准分类中归属于: 11.120.20 医用材料。
》 YY/T 1499-2016《医用防护服的液体阻隔性能和分级》 YY/T 1632-2018《医用防护服材料的阻水性:冲击穿透测试方法》 三、 消毒剂标准 GB 27948-2011《空气消毒剂卫生要求》 GB 27953-2011《疫源地消毒剂卫生要求》 GB/T 10666-2008《次氯酸钙(漂粉精)》 GB/T 19104-2008《过氧乙酸溶液...
抗渗水性试验针对医用防护服检测,以一定的升压速度将水对医用防护服进行水压测试,检查医用防护服是否有渗水现象。 ...
负责研发的北京邦维公司相关负责人介绍,可重复使用医用防护服工艺水平已通过临床试验,可重复使用10次,有助于缓解一次性医用防护服消耗量大、生产周期长等导致的供应紧张情况,降低医疗废物处理成本。 检测报告显示,可重复使用医用防护服的断裂强力、过滤效率、抗合成血液穿透、抗渗水性等关键性能检测结果均高于医用一次性防护服国家标准,两者在材料组成、生产工艺、服装结构等方面存在不同。 ...
防护服合成血液穿透性测试仪测试原理: 在持续施加的压力下以合成血液对防护服材料进行试验,目视检查材料上合成血液的穿透情况。 ...
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