YY/T 0663.1-2021
心血管植入物 血管内器械 第1部分：血管内假体
Cardiovascular Implants Endovascular Devices Part 1: Endovascular Prostheses
YYT0663.1-2021, YY0663.1-2021
YY/T 0663.1-2021 中，可能用到以下仪器
- 标准号
- YY/T 0663.1-2021
- 别名
- YYT0663.1-2021
YY0663.1-2021 - 发布
- 2021年
- 发布单位
- 国家药监局
- 当前最新
- YY/T 0663.1-2021
- 被代替标准
- YY/T 0663.1-2014
YY/T 0663.1-2021相似标准
推荐
血管支架脉动疲劳试验系统 徽涛
三，执行标准 YY/T 0808-2010 血管支架体外脉动耐久性标准测试方法 YY/T 0663.1 -2014 心血管植入物血管内器械 第1部分： 血管内假体YY/T 0663.2 -2016 心血管植入物 血管内器械 第2部分： 血管支架 ASTM F 2477-07 血管支架体外搏动耐久性测试的标准试验方法四，技术参数：1控制系统：PLC带PC电脑；2水泵：无级变速流量控制；3接头：不同血管不同接头...
CFDA颁布第一批120项医疗器械行业标准
29.YY/T0663.1《心血管植入物血管内装置第1部分：血管内假体》 本标准适用于治疗动脉瘤、动脉狭窄或其他血管畸形的血管内假体及作为血管内假体释放组成部分的输送系统。本标准规定了血管内假体的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌包装及制造商提供的信息方面的要求。...
186项医疗器械行业标准已出炉（附名单）
不锈钢》7YY/T 0481—2016《医用诊断X射线设备测定特性用辐射条件》8YY/T 0583.2—2016《一次性使用胸腔引流装置第2部分：干封阀式》9YY/T 0589—2016《电解质分析仪》10YY/T 0624—2016《牙科学正畸弹性体附件》11YY/T 0625—2016《牙科学正畸丝》12YY/T 0663.3—2016《心血管植入物血管内器械第3部分：腔静脉滤器》13YY/T...
NMPA《2021年度医疗器械注册工作报告》
（十三）自膨式动脉瘤瘤内栓塞系统：该产品由植入物和输送导丝组成，其中植入物为镍钛合金丝、铂丝/镍钛合金复合丝编织而成的自膨式网状结构。用于在大脑中动脉分叉部，颈内动脉末端，前交通动脉复合体或基底动脉顶端使用，对动脉瘤直径为3mm至10mm，且瘤颈尺寸≥4mm或者瘤颈比＞1且＜2的囊状宽颈颅内分叉部动脉瘤成年患者进行血管内治疗。...