ASTM F2394-07(2017)由美国材料与试验协会 US-ASTM 发布于 2017-09-01。
ASTM F2394-07(2017)在国际标准分类中归属于: 11.040.20 输血、输液和注射设备。
ASTM F2394-07(2017) 用于测量交付系统上安装的球囊扩张血管支架的标准指南的最新版本是哪一版?
最新版本是 ASTM F2394-07(2022) 。
通过支架输送系统(球囊)上的金属标记确认支架位于合适位置。支架释放时,先用10 秒时间缓慢加压至3atm,观察支架近段、中段和远段均扩张到相同直径后,以每秒1atm的速率加压至所需压力(一般8~12atm),然后持续保压扩张 20~30秒。 当支架释放完成后撤出球囊导管时需小心操作,不能刮蹭到刚释放的支架。 (四)后扩张处理 BRS植入后,强烈推荐进行后扩张。...
简而言之,薄膜越厚,反射光谱中出现的振荡就越多。我们推荐Filmetrics 的 F20、F40 和 F3-CS系统用于对以下膜厚的精确测量:血管支架植入物导丝、针头导管和血管成形术球囊壁厚度生物膜Filmetrics F3-CS 薄膜测量仪,可测量多种医疗应用中的薄膜厚度。...
作为心脏介入治疗开发的IVUS,初步应用于颈动脉诊疗甚至颅内血管诊疗尚处于尝试阶段,目前国内外尚无相关标准及应用指南,临床上通常根据冠状动脉病变治疗特点用于颈动脉血管病变治疗。然而IVUS价格高昂,临床无明确应用指南支持,使得征得患者及家属同意应用较困难,故本中心总结的临床患者较少。...
从这一点上来说,提升膝下动脉疾病的临床治疗水平,开发针对性的医疗器械和耗材等相关工作已经变得十分迫切,其中包括了专用的药物球囊,专用的药物洗脱支架或特殊支架等。当前,具备膝下动脉病变腔内介入治疗且成功率较高的医疗中心基本上局限于部分省市的大型三甲综合医疗中心。...
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