样品经抽滤设备过滤后,将过滤后的膜放入选择培养基中培养。收集培养后的菌液进行DNA提取。以DNA为模板,采用细菌16S rDNA基因序列作为内参照,以铜绿假单胞菌中外毒素A(eta)基因中相对保守且高度特异的引物和探针进行目标物的实时荧光PCR扩增,根据Ct值,判断样品中是否含有铜绿假单胞菌。其中,对内参照反应的检测,可以监控反应是否正常进行,防止假阴性结果。
T/SDAQI 007—2021由中国团体标准 CN-TUANTI 发布于 2021-09-25,并于 2021-09-30 实施。
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