EN ISO 25424:2019/A1:2022
医疗器械的灭菌.低温蒸汽和甲醛.医疗器械灭菌过程的开发,确认和常规控制要求 包含修改件A1,2022

Sterilization of health care products - Low temperature steam and formaldehyde - Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices - Amendment 1 (ISO 25424:2018/Amd 1:2022)

作废

EN ISO 25424:2019/A1:2022 发布历史

EN ISO 25424:2019/A1:2022由欧洲标准化委员会 IX-CEN 发布于 2022-05-25，并于 2022-08-31 实施，于 2022-11-30 废止。

EN ISO 25424:2019/A1:2022在国际标准分类中归属于: 11.080.01 消毒和灭菌综合。

EN ISO 25424:2019/A1:2022的历代版本如下：

• 2022年 EN ISO 25424:2019/A1:2022 医疗器械的灭菌.低温蒸汽和甲醛.医疗器械灭菌过程的开发,确认和常规控制要求 包含修改件A1,2022
• 2021年 EN ISO 25424:2019/prA1:2021 医疗器械的灭菌.低温蒸汽和甲醛.医疗器械灭菌过程的开发,确认和常规控制要求 包含修改件prA1,2021
• 2019年 EN ISO 25424:2019 医疗器械的灭菌.低温蒸汽和甲醛.医疗器械灭菌过程的开发,确认和常规控制要求
• 2011年 EN ISO 25424:2011 医疗器械的灭菌.低温蒸汽和甲醛.医疗器械灭菌过程的开发,确认和常规控制要求医疗器械的灭菌.低温蒸汽和甲醛.医疗器械灭菌过程的开发,确认和常规控制要求医疗器械的灭菌.低温蒸汽和甲醛.医疗器械灭菌过程的开发,确认和常规控制要求医疗器械的灭菌.低温蒸汽和甲醛.医疗器械灭菌过程的开发,确认和常规控制要求医疗器械的灭菌.低温蒸汽和甲醛.医疗器械灭菌过程的开发,确认和常规控制要求

标准号

EN ISO 25424:2019/A1:2022

发布

2022年

发布单位

欧洲标准化委员会

当前最新

EN ISO 25424:2019/A1:2022

 

 

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