对于体内基因组编辑,给小鼠注射MNP-BV-CRISPR,并使其受到靶向小鼠肝脏的磁场,在MNP-BV-CRISPR递送后24小时,从小鼠肝脏组织收获eGFP阳性细胞,并进行T7E1测定以定量基因修饰率。发现纳米磁体在转导的小鼠肝细胞中诱导了位点特异性基因修饰,插入率为~50%。二代测序分析表明~96%的突变可能导致移码,在肝脏中检测到位点特异性基因修饰,在其他器官中未检测到基因突变。...
因此,MNP30-S2无法通过S1和S2之间的碱基互补配对作用结合至MNP130-SA表面,在磁场作用下仍分散在溶液中。反之,大量MNP30-S2结合至MNP130-SA表面,并在磁场作用下被分离。最后,以清液中游离的MNP30-S2为探针,通过横向弛豫时间T2的测定检测沙门氏菌。...
四、流式细胞术常规检测时的样品制备(一) 直接免疫荧光标记法取一定量细胞(约1×106 细胞/ml),直接加入连接有荧光素的抗体进行免疫标记反应(如做双标或多标染色,可把几种标记有不同荧光素的抗体同时加入),孵育20~60分钟后,用PBS(pH7.2 ~7.4)洗1~2次,加入缓冲液重悬,上机检测。本方法操作简便,结果准确,易于分析,适用于同一细胞群多参数同时测定。...
流式细胞术常规检测时的样品制备: (1) 直接免疫荧光标记法 取一定量细胞(约1X106细胞/ml),直接加入连接有荧光素的抗体进行免疫标记反应(如做双标或多标染色,可把几种标记有不同荧光素的抗体同时加入),孵育20-60分钟后,用PBS(pH7.2-7.4)洗1-2次,加入缓冲液重悬,上机检测。本方法操作简便,结果准确,易于分析,适用于同一细胞群多参数同时测定。...
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