这些结果表明通过转基因的方式使用TALENs进行定向诱变是一种创造重要农艺性状的有用方法。 4、Ion Torrent高通量测序平台 为了避免PCR结果的假阳性,可通过对 PCR 产物测序而进行最终的确认。应用Ion Torrent高通量测序平台,利用靶向基因组测序数据可以进行转基因目标序列的快速鉴定和确认。...
中国科学院遗传与发育生物学研究所李家洋、高彩霞两课题组,利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术和高通量寡核苷酸芯片合成技术,对水稻全基因组进行大规模编辑,成功实现了水稻突变体的高通量快速构建和功能筛选。这既是获得水稻重要突变体和快速克隆对应基因的有效方法,也能为水稻遗传改良和分子设计育种提供重要途径。...
该研究评估12个pegRNA在179个预测的脱靶位点的活性,发现仅检测到低频率的脱靶编辑(0.00〜0.23%)。对29种经PE处理的水稻植株进行全基因组测序证实,PEs不会诱导全基因组不依赖pegRNA的脱靶单核苷酸变体或小的插入/缺失。该研究还显示,莫洛尼鼠白血病病毒逆转录酶的异位表达作为PE的一部分不会改变逆转录转座子的拷贝数或端粒结构,也不会导致将pegRNA或信使RNA序列插入基因组。...
为了更好地分析这些差异形成分子机制, Yuan等和Liu等采用全基因组鸟枪法测序、人工细菌染色体文库测序及高分辨率遗传图谱3种方法相结合, 分别对海岛棉品种3-79和Xinhai 21进行了全基因组测序及组装, 结果:3-79全基因组大小为2.57 Gb, 编码80 876个蛋白质, 含有63.2%的重复序列;而Xinhai 21基因组大小为2.47 Gb, 编码76 526个蛋白质, 含有69.11%...
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