DB41/T 1738-2018由河南省市场监督管理局 发布于 2018-12-06,并于 2019-03-06 实施。
DB41/T 1738-2018 在中国标准分类中归属于: C45 体外循环、人工脏器、假体装置,在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。
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