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为确保鲸蜡醇质量,美国药典(USP)在USP-国家处方集(NF)鲸蜡醇专论中概述了一种化学纯度测定法。专论概述了使用气相色谱法/火焰离子化检测(FID)评估仪器性能、测量鲸蜡醇含量以及鉴别常见脂肪醇杂质(硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇和油醇)和其他未知杂质的程序。带FID的珀金埃尔默GC 2400™系统根据USP专论可分析鲸蜡醇中残留杂质的性能,同时提高化合物分离度和高度可重复进样。...
关于物品“描述和溶解性”方面的信息也在USP和NF描述与相对溶解性对照表中列出。该对照表只是指示物品符合各论标准的属性,原意是提供给那些使用、制备和发放药品和/或相关物品的人参考。尽管在各论中所提供的信息以及在对照表中的信息可能会间接帮助对物品做出初步评估,但它并不是用来作为标准或纯度检测。...
美国食品药品管理局(FDA)对在美国生产和销售的药品强制执行USP标准。4800 多个药用成分和制剂各论,包含鉴别、效力、质量、纯度、包装和标签320 多个通则提供重要的检测与分析步骤指导,及有用的行业信息。...
鞋类和鞋类部件中可能存在的致命物质. 定量测定制鞋材料中多环芳香烃(PAH)的试验方法(ISO/TS 16190-2013); 德文版本CEN ISO/TS 16190-2013 DIN CEN/TS 16181-2013 污泥, 经处理生物废弃物和土壤....
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