; YY/T 0681.1-2018 无菌医疗器械包装试验方法第1 部分 加速老化试验指南; GB/T 3984.2-2004 感应加热装置用电力电容器第2部分:老化试验、破坏试验和内部熔丝隔离要求; FZ/T 01008-2008 涂层织物 耐热空气老化性的测定; ASTM D5423 - 14 StandardSpecification for Forced-Convection...
科鉴可靠性已获得医疗器械行业多个专项标准CNAS&DILAC资质认可,包括:——YY/T 0681.1-2009无菌医疗器械包装试验方法 第1部分:加速老化试验指南——GB/T 14710-2009医用电器环境要求及试验方法——YY/T 0291-2007医用X射线设备环境要求及试验方法——GB 9706.1-2007医用电气设备 第一部分:安全通用要求——IEC 12207-2008 系统和软件工程...
内压法检测粗大泄漏气泡法测试仪技术优势,PLC工业控制程序保证准确控制压力和时间,设定测试压力和时间后自动完成实验实验过程中自动恒压补压 执行标准:无菌医疗器械包装实验方法内压法检测粗大泄漏气泡法测试仪LSST-01A依据《YY/T 0681.5-2010 无菌医疗器械包装实验方法 第5部分:内压法检测粗大泄漏(气泡法)》 技术参数: 1、PLC控制系统2、专用夹具1套3、测试范围:0 -600...
应用证明2)科鉴可靠性在医疗领域服务能力科鉴可靠性已获得医疗器械行业近多项标准CNAS&DILAC资质认可,包括:——GB/T 14710-2009医用电器环境要求及试验方法——YY/T 0291-2007医用X射线设备环境要求及试验方法——GB 9706.1-2007医用电气设备 第一部分:安全通用要求——YY/T 0681.1-2009无菌医疗器械包装试验方法 第1部分:加速老化试验指南——GB...
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