YY/T 1571-2017由国家食品药品监督管理局 发布于 2017-05-02,并于 2018-04-01 实施。
YY/T 1571-2017 在中国标准分类中归属于: C45 体外循环、人工脏器、假体装置,在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。
YY/T 1571-2017 组织工程医疗器械产品透明质酸钠的最新版本是哪一版?
最新版本是 YY/T 1571-2017 。
YY/T 1571-2017 组织工程医疗器械产品透明质酸钠 由 YY/T 0606.9-2007 组织工程医疗产品 第9部分:透明质酸钠 变更而来。
此类产品含有透明质酸钠时,其管理属性和管理类别不作改变。 医用透明质酸钠产品管理类别不低于第二类 《公告》指出,透明质酸钠(玻璃酸钠)一般从动物组织提取或通过微生物发酵法生产,存在一定的潜在风险,第一类医疗器械监管措施难以保障其安全有效性,因此按照医疗器械管理的医用透明质酸钠(玻璃酸钠)产品的管理类别应当不低于第二类。 ...
二、修订过程 依据《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》《化妆品监督管理条例》,以及《医疗器械分类规则》《医疗器械分类目录》《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》等,梳理国内外透明质酸钠(玻璃酸钠)医疗器械注册产品现状及国内外关于透明质酸钠(玻璃酸钠)产品分类管理政策,根据透明质酸钠(玻璃酸钠)的技术特点和产品风险程度,总结了医用透明质酸钠类产品分类界定有关原则,并组织医疗器械分类技术委员会专业组专家研究...
目前,个别不法商贩违规销售注射整容用透明质酸钠产品,给消费者带来安全隐患。为保障消费者合法权益,正确认识注射填充用透明质酸钠产品,国家食品药品监督管理总局提醒消费者: 透明质酸钠(又称玻璃酸钠或玻尿酸)在医学整容中作为注射用软组织填充剂,用于注射到皮肤或皮下组织内使皮肤凹陷、缺损得以填充,达到纠正缺陷,改善皮肤外观的作用。...
(七)透明质酸钠(玻璃酸钠)一般从动物组织提取或通过微生物发酵法生产,存在一定的潜在风险,第一类医疗器械监管措施难以保障其安全有效性,因此按照医疗器械管理的医用透明质酸钠(玻璃酸钠)产品的管理类别应当不低于第二类。 (八)透明质酸钠作为一种保湿补水成分,已在化妆品中应用。...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号