T/GDPMAA 0008-2021由中国团体标准 CN-TUANTI 发布于 2021-11-13,并于 2021-11-13 实施。
T/GDPMAA 0008-2021在国际标准分类中归属于: 11.040.20 输血、输液和注射设备。
1、碘对比剂使用前流程:患者风险评估及特殊人群筛选;对比剂的选择、保管与使用前预处理。 2、碘对比剂使用时流程:碘对比剂注射的的标准护理流程。临床监测与观察护理流程;中重度对比剂药物不良事件处理应急预案。 3、碘对比剂使用后流程:患者检查后护理流程;碘对比剂外渗护理流程;碘对比剂药物不良事件上报及持续质量改进流程。 4、围碘对比剂使用期流程:对比剂肾病预防的护理流程。
使用高压注射器经肘正中静脉团注对比剂碘帕醇(含碘370mg/mL,上海博莱科信谊药业有限公司),注射剂量1mL/kg体质量,注射流率1.2mL/s。对比剂注射结束后4s开始动脉期扫描,动脉期扫描结束后15s行静脉期扫描,静脉期扫描结束后45s行延迟期扫描。 1.2.2MRI 采用GE 1.5SignaHDxTwinspeedMR扫描设备,8通道头颈联合线圈。病人取仰卧位,头先进。...
在对比剂领域,GE医疗有着悠久的创新研发历史。在全球,每秒有三名患者使用GE医疗的对比剂进行影像学检查。近日,GE医疗再次宣布在中国市场推出500毫升大品规欧乃派克®对比剂(碘海醇注射液),鼓励患者安全共享,以此减少医疗资源浪费,助力国家医保控费,缓解患者就医成本及医院运营压力。此次500毫升规格欧乃派克®的上市,标志着 GE医疗在中国开创和引领“对比剂共享经济”的决心。...
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