BS EN ISO 25539-1:2017(2018)
心血管植入物 - 血管内装置 第1部分：血管内假体
Cardiovascular implants - Endovascular devices Part 1 : Endovascular prostheses
- 标准号
- BS EN ISO 25539-1:2017(2018)
- 发布
- 1970年
- 发布单位
- 英国标准学会
- 当前最新
- BS EN ISO 25539-1:2017(2018)
BS EN ISO 25539-1:2017(2018)相似标准
推荐
血管支架脉动疲劳试验系统 徽涛
三，执行标准 YY/T 0808-2010 血管支架体外脉动耐久性标准测试方法 YY/T 0663.1 -2014 心血管植入物血管内器械 第1部分： 血管内假体YY/T 0663.2 -2016 心血管植入物 血管内器械 第2部分： 血管支架 ASTM F 2477-07 血管支架体外搏动耐久性测试的标准试验方法四，技术参数：1控制系统：PLC带PC电脑；2水泵：无级变速流量控制；3接头：不同血管不同接头...
CFDA颁布第一批120项医疗器械行业标准
29.YY/T0663.1《心血管植入物血管内装置第1部分：血管内假体》 本标准适用于治疗动脉瘤、动脉狭窄或其他血管畸形的血管内假体及作为血管内假体释放组成部分的输送系统。本标准规定了血管内假体的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌包装及制造商提供的信息方面的要求。...
186项医疗器械行业标准已出炉（附名单）
不锈钢》7YY/T 0481—2016《医用诊断X射线设备测定特性用辐射条件》8YY/T 0583.2—2016《一次性使用胸腔引流装置第2部分：干封阀式》9YY/T 0589—2016《电解质分析仪》10YY/T 0624—2016《牙科学正畸弹性体附件》11YY/T 0625—2016《牙科学正畸丝》12YY/T 0663.3—2016《心血管植入物血管内器械第3部分：腔静脉滤器》13YY/T...
2018年医疗器械标准制修订 含高通量基因测序仪 液质联用
A2018030-T-sy31医用干式胶片专用技术条件制定推荐性A2018031-T-sy32医用液体和气体小孔径连接件第7部分：带6%（Luer）锥度的血管内和皮下应用连接件制定推荐性上海市医疗器械检测所N2018032-T-sh...