T/CVMA 94-2022
布鲁氏菌感染和免疫时间分辨荧光免疫层析抗体检测方法

TRFIA for detection of antibodies against Brucella


哪些标准引用了T/CVMA 94-2022

 

找不到引用T/CVMA 94-2022 布鲁氏菌感染和免疫时间分辨荧光免疫层析抗体检测方法 的标准

标准号
T/CVMA 94-2022
发布
2022年
发布单位
中国团体标准
当前最新
T/CVMA 94-2022
 
 
本文件规定了布鲁氏菌感染和免疫时间分辨荧光免疫层析抗体检测试纸检测布鲁氏菌抗体检测方法的试剂与耗材、技术原理、操作步骤、结果计算、实验成立条件、结果判定。 本文件适用于检测动物全血或血清中的布鲁氏菌抗体，可用于区分动物全血或血清中的布鲁氏菌S2疫苗免疫或自然感染产生的抗体，用于动物种群布鲁氏菌免疫或感染的筛查、辅助诊断等。

T/CVMA 94-2022相似标准

DB35/T 1669-2017 牛布鲁氏菌病荧光纳米颗粒试纸条制备和诊断方法 T/CVMA 22-2020 动物布鲁氏菌抗体荧光免疫层析检测法 DB34/T 4044-2021 布鲁氏杆菌病抗体快速检测方法 荧光免疫层析法 T/CVMA 92-2022 猪瘟病毒时间分辨荧光免疫层析抗体检测方法 T/CVMA 95-2022 小反刍兽疫病毒时间分辨荧光免疫层析抗体检测方法

推荐

布鲁氏菌检测新方法——荧光偏振技术

此外，传统血清学检测方法的抗原大都是布鲁氏菌细胞膜上的光滑脂多糖（S-LPS），而 FPA 的抗原分子使用的是光滑脂多糖（S-LPS）中最具有免疫原性优势的 O-多糖（OPS），这使得 FPA 法能够区分免疫动物和自然感染动物，疫苗免疫后动物体内残留的抗体滴度能够被检出，抗体水平非常低，而自然感染动物体内抗体水平高。基于以上优点，荧光偏振试验（FPA）很适合大规模布鲁氏菌病的筛查和检测，值得推广。...

T/CVMA 94-2022 中可能用到的仪器设备

免疫荧光分析仪


Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号