BS EN ISO 20186-1:2019由英国标准学会 GB-BSI 发布于 2019-04-30,并于 2019-04-30 实施。
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BS EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范-分离细胞RNA的最新版本是哪一版?
最新版本是 BS EN ISO 20186-1:2019 。
ISO 20186-1-静脉全血预检查流程是什么? ISO 20186 讨论了分子体外诊断检查。 ISO 20186-1 是多部分系列的第一部分,该系列规定了在进行分子检查之前的预检查阶段用于细胞 RNA 检查的静脉全血样本的处理、储存、加工和记录指南。 ISO 20186-1 涵盖静脉全血采集管中采集的样本。 ISO 20186-1 可帮助您标准化从样本采集到细胞 RNA 检查的整个工作流程,并帮助您确定重要的影响因素。 注1:为了稳定血液中循环的无血细胞循环RNA和外泌体中的RNA,采取了不同的专用措施。 ISO 20186-1 中未对这些进行描述。 注2:采集、稳定、运输和储存毛细血管血以及通过纸质技术或...采集和储存血液采取不同的专用措施。
BS EN ISO 20186-1:2019 是基于 EN ISO 20186-1 的发版本。
6血培养不合格血培养标本主要为污染、血液和培养液比例不当、不恰当的血培养瓶。1.污染 采集不规范可以造成污染可能发生于血培养操作的任何阶段,大量研究表明,皮肤定植菌群是血培养污染的常见细菌,说明皮肤消毒的不彻底和采血操作不当是污染的主要原因。采血过程中血液易受到皮肤表面菌群的污染,主要在外周静脉穿刺时,局部皮肤消毒不彻底,细菌随针刺带入被检血液而被培养出来。...
真菌的直接镜检 皮屑、指(趾)甲和毛发等致密而难以透明的标本应先用10%的KOH微加温处理,溶解角质层和细胞基质,然后进行镜检。脓、痰或血标本可直接涂片镜检。镜下观察是否有孢子、菌丝或假菌丝。若怀疑新生隐球菌等有荚膜的真菌感染,根据所致疾病选取标本,经墨汁负染后镜检,见有芽生菌体外围绕着宽厚的荚膜即可做出诊断。 真菌的分离培养 一般用于直接镜检不能确诊时。...
一、血液标本的类型血标本分为全血、血浆和血清等。1.全血:保留血液的全部成分,由血细胞和血浆组成,主要用于临床血液学检查,如:血细胞计数、分类和形态学检查等。2.血浆:全血抗凝之后经离心除去血细胞成分,用于血浆生理性和病理性化学成分的测定。血浆除钙离子外,含有其他全部凝血因子,特别适合于血栓与止血的检查。...
若怀疑新生隐球菌等有荚膜的真菌感染,根据所致疾病选取标本,经墨汁负染后镜检,见有芽生菌体外围绕着宽厚的荚膜即可做出诊断。真菌的分离培养 一般用于直接镜检不能确诊时。病原性真菌培养用沙保弱培养基(pH5.6,不适宜细菌生长)培养,为了防止细菌或腐生性真菌的污染,经常加入放线(菌)酮、青霉素、链霉素或其他抑制性抗生素。...
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