NS-EN ISO 3826-1:2019由SCC 发布于 2020-01-01。
NS-EN ISO 3826-1:2019 人体血液和血液成分用塑料可折叠容器 第1部分:常规容器(ISO 3826-1:2019)的最新版本是哪一版?
最新版本是 NS-EN ISO 3826-1:2019 。
摘自:EN ISO 3826-1:2019 本文件规定了用于收集、储存、处理、运输、分离和注射血液和血液成分的塑料可折叠、不通风、无菌容器(称为塑料容器)的要求(包括性能要求),该容器配有收集管出口、一体式针头和可选转移管。塑料容器可容纳抗凝剂和/或防腐剂溶液,具体取决于预期的用途。本文件也适用于多单元塑料容器,例如双层、三层、四层或多层。除非另有规定,本文件中规定的所有测试均适用于准备好可使用的塑料容器。本文件不适用于带有集成过滤器的塑料容器。
(二) 动脉采血法 肱动脉、股动脉、桡动脉以及其它任何部位的动脉都可以作为采血点,但多选择肱动脉和桡动脉。在摸到明显搏动处,按常规消毒,左手固定搏动处,右手持注射器,针头成 60 °角刺入,血液将自动进入注射器内。采血注意事项见血气分析部分。 (三) 真空采血法 双向针的一端在持针器的帮助下刺入静脉,另一端插入真空试管内,血液在负压作用下自动流入试管内。...
5.2.3核酸检测的血液标本应采集发病后7d内的空腹血,使用含有EDTA抗凝剂的真空采血管采集血标本5mL[1]。5.2.4抗体测定的血清标本应采集发病后7d内和发病后第3~4周空腹血,使用无抗凝剂的真空采血管采集血液标本5mL[1]。5.2.5粪便采样指征:粪便常规标本检查;患者出现腹腹泻等消化道症状。5.3采集流程5.3.1应根据标本采集医嘱及环境情况,准备采集用具(试剂盒或标本收集容器)。...
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