ASTM F2299/F2299M-24由美国材料与试验协会 US-ASTM 发布于 2024-02-01。
ASTM F2299/F2299M-24在国际标准分类中归属于: 11.120.20 医用材料。
ASTM F2299/F2299M-24 用乳胶球测定颗粒渗透材料初始效率的标准试验方法的最新版本是哪一版?
最新版本是 ASTM F2299/F2299M-24 。
* 在 ASTM F2299/F2299M-24 发布之后有更新,请注意新发布标准的变化。
1.1 本测试方法规定了使用单分散气溶胶测量材料初始颗粒过滤效率的程序。
1.1.1 本测试方法利用 0.1 至 5.0 µm 尺寸范围内的光散射粒子计数和 0.5 至 25 cm/s 的气流测试速度。
1.2 测试程序通过比较进料流(上游)中的粒子数和滤液(下游)中的粒子数来测量过滤效率。
1.3 以 SI 单位或其他单位表示的数值应分别视为标准。每个系统中表示的数值必须独立使用,不得以任何方式组合数值。
1.4 以下预防措施仅适用于本规范的测试方法部分(第 10 节)。本标准并不旨在解决与其使用相关的所有安全问题(如果有)。本标准的使用者有责任在使用前建立适当的安全、卫生和环境实践并确定监管限制的适用性。
1.5 本国际标准是根据世界贸易组织技术贸易壁垒(TBT)委员会发布的《关于制定国际标准、指南和建议的原则的决定》中确定的国际公认的标准化原则制定的。
免疫比浊法在临床试验中需要注意抗原和抗体的比例要适合,否则会出现可溶性复合物,从而造成误差;而且此种检测方法容易受血脂的影响,而导致结果有偏差。 乳胶增强免疫比浊法,是在上述原理基础上,将抗原、抗体连接到特定大小的乳胶微球上,在抗原抗体特异集合后,产生较大的复合物,从而提高浊度变化的本底和幅度,大幅提高检测的灵敏度。...
免疫比浊法在临床试验中需要注意抗原和抗体的比例要适合,否则会出现可溶性复合物,从而造成误差;而且此种检测方法容易受血脂的影响,而导至结果有偏差。乳胶增强免疫比浊法,是在上述原理基础上,将抗原、抗体连接到特定大小的乳胶微球上,在抗原抗体特异集合后,产生较大的复合物,从而提高浊度变化的本底和幅度,大幅提高检测的灵敏度。...
早年的玻璃球法在外国过滤材料公司中有意大利Boss公司和比利时Bekaert公司使用,是借鉴过滤器精度测定标准即MIL F 8815D“玻璃微珠通过法”。...
⑷计数效率不再是单一数据,而是一条沿不同粒径的过滤效率曲线。欧洲的试验表明,当试验的终阻力为450Pa时,0.4μm处的计数效率值与传统比色法的效率值接近。⑸欧洲标准规定,计数测量时使用特定的多分散用液滴,如用Laskin喷管吹出的DENS喷雾,或使用聚苯乙烯乳胶球(Latex)。**聚苯乙烯乳胶球(Latex)经常用作标定粒子计数器的标准粒子。⑹美国标准规定,计数测量使用漂白粉。...
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