KS P ISO 16672-2021由韩国科技标准局 KR-KATS 发布于 20211208,并于 20211208 实施。
KS P ISO 16672-2021在国际标准分类中归属于: 11.040.70 眼科设备。
KS P ISO 16672-2021 眼科植入物 眼内填塞物的最新版本是哪一版?
最新版本是 KS P ISO 16672-2021 。
术后3 d抽出鼻腔填塞物,检查术腔见左侧筛窦区少许血痂,予以清除,见眶脂肪未受明显压迫,左眼睑肿胀减轻,球结膜仍充血,内眦稍有瘀血,眼球运动正常,视物清晰。术后7 d,左眼上下睑肿胀均基本消退,内眦瘀血及球结膜充血均减轻,眼球运动正常,视物清晰。术后3周,左眼睑肿胀及内眦下缘皮肤瘀血完全消退,球结膜稍充血,双眼球运动正常,眼科检查视力正常,无复视。...
近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理眼科药物比马前列素(bimatoprost)缓释剂(SR)的新药申请(NDA)。如果获得批准,bimatoprost SR将成为一款首创的(first-in-class)、持续释放的、生物可降解植入物,可用于降低原发性开角型青光眼或眼高压患者降低眼内压。FDA预计将在2020年上半年作出审查决定。 ...
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