Sasaki 博士的回答是肯定的,但她说她更倾向于用Zinc-finger或TALEN来靶向狨猴的基因。因为基因编辑的要求是要起作用非常快,当被注射入胚胎就会立即起效。但CRISPR/Cas需要较长时间来进行基因编辑。如果将CRISPR/Cas注射到单个细胞的受精卵,它要到4细胞或6细胞期的胚胎才起作用。所以CRISPR/Cas会产生嵌合的动物,他们也希望能解决这个问题。...
本文介绍了用慢病毒介导的猴病毒40大T抗原基因在胎肝多角形细胞中的转移,产生永生化狨猴肝脏祖细胞(MHPC)。MHPC在体外无限期增殖,没有染色体改变和端粒缩短。将MHPC植入DDC诱导的损伤小鼠和MHPC的遗传修饰这些细胞具有肝祖细胞特异性基因表达谱,可在体外和体内分化为肝细胞系和胆管细胞系,也可进行基因修饰。...
另外,通过在狨猴中进行人类神经系统退行性疾病突变位点的扫描,研究人员发现:在人类中可能会引起神经退行性疾病的3272个位点中,大部分的位点狨猴中编码的氨基酸类型与正常人是一致的,而只有来自4个基因的4个位点,在狨猴中编码的氨基酸类型是人中导致或神经退行性疾病、或提高致病风险的氨基酸类型。...
图片来源:PNAS在本项任务中,25区不再活跃意味着狨猴很快就适应了:一旦听觉线索提示与蛇之间的关联被切断,狨猴很快就对那种提示变得无所畏惧,其心血管状态和行为表现快速回复到正常状态。前面讲到的都是大脑第25区的情况,其实还有一个区域非常重要,这便是第32区(perigenual cingulate cortex)。...
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