ISO/TS 17251:2023
健康信息学.医药产品结构化剂量信息交换语法的业务要求

适用范围: 本文件规定了用于在电子健康记录 (EHR) 中记录剂量说明、支持临床决策支持和交换药物订单的结构化内容的业务要求，适用于初级、二级和三级护理。本文件重点介绍将呈现给个人护理对象或看护者的剂量说明。护理对象或看护者对剂量说明的理解是确保护理对象安全和最佳结果的首要考虑因素。相关因素也将讨论，但不属于主要范围。本文件未定义信息模型，除非这些信息模型概念对于定义业务需求是必要的。本文件范围之外的内容包括： — 剂量说明的实施，即将结构化元素组装成适合患者或看护者的形式； — 除剂量说明相关内容之外的药物订单内容（参见 ISO 17523）； — 药品分配记录的内容（参见 ISO/TS 19293）； — 卫生、临床和/或药学系统的功能； — 支持医疗保健提供者整个过程所需的卫生、临床或药学系统的其他内容，例如： — 药物知识数据库（见 ISO/TS 22756）； — 决策支持系统（见 ISO/TS 22756 和 ISO/TS 22703）； — 完整的医疗记录 (EHR)； — 药品词典（见 ISO/TS 19256）； — 所用药品和剂量的验证。 — 本文件引用了《药品标识》中的一些概念，但并未对其进行定义。有关本文件与 IDMP 关系的讨论，请参见第 4 条。

ISO/TS 17251:2023健康信息学.医药产品结构化剂量信息交换语法的业务要求