CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-37-2008(C2019)由SCC 发布于 2008-12-01。
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-37-2008(C2019)在国际标准分类中归属于: 11.040.55 诊断设备。
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-37-2008(C2019) 的最新版本是哪一版？
最新版本是 CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-37-2008(C2019) 。
La présente norme nationale du Canada est équivalente a la norme internationale IEC 60601-2-37:2007. Domaine d'application Addition: La présente Norme Internationale s'applique à la SÉCURITÉ DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des APPAREILS DE DIAGNOSTIC À ULTRASONS comme définis en 201.3.217, désignés ci-après sous le terme APPAREILS EM. Si un article ou un paragraphe est spécifiquement destiné à être applicable uniquement aux APPAREILS EM ou uniquement aux SYSTÈMES EM, le titre et le contenu de cet article ou de ce paragraphe l'indique. Si cela n'est pas le cas, l'article ou le paragraphe s'applique à la fois aux APPAREILS EM et aux SYSTÈMES EM, selon le cas. Les DANGERS inhérents à la fonction physiologique prévue de L'APPAREIL EM ou du SYSTÈME EM dans le cadre du domaine d'application de la présente norme ne sont pas couverts par des exigences spécifiques contenues dans la présente norme, à l'exception de 7.2.13 et de 8.4.1 de la présente norme. NOTE Voir également le paragraphe 4.2 de la présente norme. La présente norme particulière ne couvre pas les appareils thérapeutiques à ultrasons. Les appareils utilisés pour réaliser l'imagerie ou le diagnostic de structures du corps par ultrasons, en association avec une autre procédure médicale, sont couverts.
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