ISO 10993-5-1992
医疗器械的生物学评价.第5部分:细胞毒性试验:体外方法

Biological evaluation of medical devices — Part 5: Tests for cytotoxicity: in vitro methods

哪些标准引用了ISO 10993-5-1992

 

GB/T 16886.1-2011医疗器械生物学评价.第1部分：风险管理过程中的评价与试验ISO 8871-4-2006非肠道及制药设备用弹性件.第4部分:生物学要求和试验方法ISO 23409-2011男用避孕套.由合成材料制成的避孕套要求与试验方法DIN EN ISO 8871-4-2006非肠道及制药设备用弹性件.第4部分:生物学要求和试验方法BS ISO 18189-2016BS ISO 8009-2014机械性避孕法. 可重复使用的天然和硅胶避孕器具. 要求和试验BS ISO 16038-2017男性避孕套.关于避孕套质量管理的ISO 4047和ISO 23409的使用指南BS EN ISO 11979-6-2014眼科植入物.眼内透镜.贮藏寿命和运输稳定性试验BS ISO 18189-2016眼科光学. 隐形眼镜和隐形眼镜护理产品. 通过隐形眼镜和隐形眼镜护理液细胞毒性试验评估隐形眼镜和护理液的相互作用BS EN ISO 22442-1-2015医疗设备用动物组织及其衍生物.风险管理的应用NF S94-750-6-2014眼科植入物.眼内晶状体.第6部分:储存期限和运输稳定性试验BS ISO 18562-4-2017医疗保健应用中呼吸气体通道的生物相容性评估. 冷凝物中析出物试验BS EN ISO 14534-2015眼科光学.隐形眼镜和隐形眼镜保护产品.基本要求BS ISO 25841-2014女性用安全套. 要求和试验方法ISO 3826-1-2013人体血液及血液成分用塑料可折叠容器.第1部分:常规容器BS ISO 8009-2014机械性避孕法. 可重复使用的天然和硅胶避孕器具. 要求和试验BS EN 14683-2014医用面罩. 要求和试验方法BS EN ISO 22442-1-2015医疗设备用动物组织及其衍生物.风险管理的应用DIN EN ISO 10993-1-2010医疗器械的生物学评价.第1部分:在风险管理系统内的评价与试验BS ISO 18562-4-2017

 

 

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标准号
ISO 10993-5-1992
发布日期
1992年12月30日
实施日期
废止日期
无
国际标准分类号
11.100
发布单位
IX-ISO

ISO 10993-5-1992系列标准

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