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对设备以前和类似几代的引用提交的材料应包括制造商生产的上一代设备的概述,以及存在此类设备在欧盟或国际市场上已识别的类似设备的概述。所有提交书都应附有市场历史,以便了解设备开发的背景。 第2 部分:制造商提供的信息标签和使用说明应提供所有级别适用标签的清晰版本(例如次包装、主包装),并且应代表成品形态,显示所有包含的符号。 ...
产品成分描述描述包含在测试中的所有成分举例:试剂盒成分&其他原材料/信息表猴痘试剂对应仪器描述(1)若仪器不是制造商生产的,那制造商需要提供:说明书中适当的程序描述,包括允收标准,客户应在使用试剂前根随允收标准来评估设备的性能;在设备通过审核后需要贴上一个“仅用于紧急授权使用”的标签;确保试剂标签要么复制仪器操作手册中与运行测试相关的部分,要么引用手册中的相关章(2)若仪器是制造商生产的,那制造商需要提供...
据悉,这24项行业标准中,《体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息》《医疗器械遗传毒性试验 第3部分:用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验》《医疗器械遗传毒性试验 第6部分:体外哺乳动物细胞微核试验》等20项标准自2020年8月1日起开始实施;《牙科学 牙科银汞合金》自2020年2月1日起开始实施;《超声骨密度仪》自2021年8月1日起实施;《一次性使用医用防护鞋套》《一次性使用医用防护帽...
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