( Heal Force 安全柜的工作区采用了三面不锈钢一体化的双层结构,在交界处采用了 8 毫米的大圆角过渡处理,这样做的好处就是安全柜工作区的所有污染部位均没有藏匿危险因子的可能,所有试验产生的气溶胶粒子都会被负压气流吸进负压通风系统后被过滤掉,也十分便于对柜体进行清洁和消毒。)目前世界上生物安全柜领域执行的重要的标准是欧洲标准EN12469和美国国家卫生基金会的第49号标准。...
第 2.1.7 章要求“……用户或适当的主管机构必须定期校准仪器[…]。”欧洲药典的第 2.1.7 章规定了以下三个要求:a.校准必须建立测量结果对SI单位的可追溯性。b.校准结果必须包含相关的测量不确定度。c.建议在那些会显著影响测量结果的所有维护操作前执行“发现时”校准,此后再进行第二次校准(“离开时”)。根据第 2.1.7 章进行的重要操作包括维修、将天平转移到其他位置或机械调整。...
与国外先进标准尚存在差异 目前,我们已经或正在转化的欧盟标准有12个,还有一些未进行转化,其中等同采用的数量不多,其主要原因在于: —些电器元件依赖于进口; 成本的增加是困扰制造企业执行安全标准的难点; 用户对安全性能高、但看似复杂甚至误认为多余的安全结构还需要有一个认知的过程; 我们对国外先进标准的理解还存在差异; 中国的一些橡胶塑料机械产品结构和应用环境、工艺要求还有一定的差异。 ...
参考答案:(1)方法方面:于用指导检测过程的(如检测细则、期间核查方法等);(2)设备方面:仪器的设备的使用、操作规范(如仪器操作规范、自校规范等);(3)样品方面:包括样品的准备、处置和制备规则(如样品的抽样方法、制备方法等);(4)数据方面:数据处理规则、测量不确定度评定等。如何评价实验室建立的管理体系?...
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