ASTM F1830-19
体外动态血液采集和制备的标准实施规程
Standard Practice for Collection and Preparation of Blood for Dynamic in vitro Evaluation of Hemolysis in Blood Pumps
ASTM F1830-19 发布历史
ASTM F1830-19由美国材料与试验协会 US-ASTM 发布于 2019-09-01。
ASTM F1830-19在国际标准分类中归属于: 11.100 实验室医学。
ASTM F1830-19 体外动态
最新版本是 ASTM F1830-19 。
ASTM F1830-19 发布之时，引用了标准
- ASTM F1841 连续流动血泵里溶血评定的标准操作规程*， 2024-06-26 更新
* 在 ASTM F1830-19 发布之后有更新，请注意新发布标准的变化。
ASTM F1830-19的历代版本如下：
- 2019年 ASTM F1830-19 体外动态
血液采集和制备的标准实施规程 - 2017年 ASTM F1830-97(2017) 血液体外评估血液选择标准实践
- 1997年 ASTM F1830-97(2013) 评价玻璃试管内血泵用血液的选择的标准操作规程
- 2005年 ASTM F1830-97(2005) 血泵体外评价用血液选择的标准实施规程
- 1997年 ASTM F1830-97 血液泵体外评价用血液选择的标准实施规程
1.1 本实践涵盖了用于临床用血泵溶血体外性能评估的全血。
1.2 本规范涵盖了以下设备体外评价（见规范 F1841）全血的推荐标准采集、制备、处理、储存和利用：
1.2.1 连续流血泵（滚子泵、离心泵、轴流泵）流量泵等）。
1.2.2 脉动式和间歇式血泵（气动驱动、机电驱动、人工脉冲等）。
1.3 用于动态体外评价血泵引起的红细胞损伤的全血的来源和制备可以显着影响这些装置的溶血性能。因此，需要标准化的全血采集和制备方法。
1.4 以 SI 单位表示的值应被视为标准值。本标准不包含其他计量单位。
1.5 本国际标准是根据世界贸易组织贸易技术壁垒（TBT）委员会发布的《关于制定国际标准、指南和建议的原则的决定》中确立的国际公认的标准化原则制定的。
