ISO 13782:1996由国际标准化组织 IX-ISO 发布于 1996-12。
ISO 13782:1996 在中国标准分类中归属于: C35 矫形外科、骨科器械,在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。
ISO 13782:1996 外科植入物.金属材料.外科植入用纯钽材料的最新版本是哪一版?
最新版本是 ISO 13782:2019 。
规定了用于制造外科植入物的片状、棒状和线状非合金钽的特性和相应的测试方法。
外科植入物疲劳试验机主要用于测定金属、非金属材料及其构件(如操作关节、连接件、螺旋运动副等)的拉伸、压缩或拉压交变力的疲劳特性或疲劳寿命,以及进行预制裂纹及裂纹扩展试验。性能要求:1.可移动部件(如动横梁、丝杠等)应动作灵活而无爬行现象;液压系统在工作频率范围内不应产生影响试验结果的振动、冲击和停滞现象。试验机各紧固件,在试验中不应松动。...
日程安排报到布展:2023年05月12-13日 AM8:30-PM19:30展出时间:2023年05月14日 AM9:30-PM16:452023年05月15日 AM9:30-PM16:452023年05月16日 AM9:30-PM16:45参展范围Ø外科植入物:人工关节、(骨科、脊椎、心血管、神经外科)植入物、结构假肢、假牙等人工器官;金属材料(包括不锈钢,钴基合金、钛及钛合金、形状记忆合金)、高分子材料...
支架弯曲测试支架疲劳测试导管拉伸测试导管导丝推送力测试外科植入物测试外科植入物是支撑骨骼系统的植入物,包括用于骨折修复的接骨螺钉、骨板、棒和针以及完整的人工髋关节、膝关节和脊柱组件。外科植入物可以暂时或永久植入体内以帮助患者愈合。根据不同用途,外科植入物通常被 FDA 视为 II 类或 III 类医疗器械,需经过一系列静态、疲劳或二者组合的测试。...
2016《外科植入物丙烯酸类树脂骨水泥矫形外科用丙烯酸类树脂骨水泥弯曲疲劳性能试验方法》101YY/T 1430—2016《外科植入物用超高分子量聚乙烯小冲孔试验方法》102YY/T 1431—2016《外科植入物医用级超高分子量聚乙烯纱线》103YY/T 1432—2016《通过测量热封试样的密封强度确定医疗器械软性包装材料的热封参数的试验方法》104YY/T 1433—2016《医疗器械软性包装材料热态密封强度...
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