ISO 11607:1997
终端无菌医学设备的包装

Packaging for terminally sterilized medical devices

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哪些标准引用了ISO 11607:1997

GB 18282.1-2015 医疗保健产品灭菌化学指示物第1部分:通则 SNI ISO 10651-5:2016 医用肺呼吸机基本安全和基本性能的特殊要求第5部分：气动紧急复苏器 NF S94-200-1:2015 心血管植入物.心瓣膜修补物.第1部分:一般要求 BS EN ISO 5840-2:2015 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 外科植入心脏瓣膜替代物 BS EN ISO 5840-1:2015 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 通用要求 GOST ISO 8836-2012 用于呼吸道的抽吸导管 GOST R ISO 25539-1-2012 心血管植入物. 血管内装置. 第1部分. 血管内假体 BS EN 1282-2:2005+A1:2009 气管造口管.儿科学用导管 DIN EN 1282-2:2009 气管切开插管.第2部分:儿科婴幼儿用管(ISO5366-3-2001,修改件)德文版本EN 1282-2:2005+A1:2009 DIN EN 1820:2009 麻醉剂储存袋(ISO 5362:2000修改件),德文版本 EN 1820:2005+A1:2009 BS EN ISO 11140-1:2009 保健产品的灭菌.化学指示剂.一般要求 DIN EN ISO 9360-2:2009 麻醉和呼吸设备.使人体呼吸气体增湿的热湿交换器(HMEs).第2部分:呼吸容量最小为250 ml的气管造口病人用热湿交换器(ISO 9360-2-2001).英文版本DIN EN ISO 9360-2-2009-09 DIN EN ISO 11140-1:2009 保健产品的消毒.化学指示剂.第1部分:一般要求(ISO 11140-1-2005).英文版本DIN EN ISO 11140-1-2009-09 DIN EN ISO 9360-1:2009 麻醉和呼吸设备.人体中增湿呼吸气体用热与湿度交换器(HMEs).第1部分:250 ml最小呼吸气容积用的热与湿度交换器(ISO 9360-1-2000).英文版本DIN EN ISO 9360-1-2009-09 DIN EN ISO 25539-1:2009 心血管植入物.心血管装置.第1部分:心血管假体(ISO 25539-1-2003包括修改件1-2005).德文版本EN ISO 25539-1-2009 BS EN ISO 5366-1:2009 麻醉和呼吸设备.气管造口插管.第1部分:成人用插管和连头(ISO 5366-1-2000)DIN EN ISO 23328-2:2009 麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器.第2部分:非过滤特性(ISO 23328-2:2002),DIN EN ISO 23328-2:2009-07英文版本 DIN EN ISO 5366-1:2009 麻醉和呼吸设备.气管造口插管.第1部分:成人用插管和接头(ISO 5366-1:2000),德文版本EN ISO 5366-1:2004 YY/T 0698.2-2009 最终灭菌医疗器械包装材料.第2部分:灭菌包裹材料.要求和试验方法 BS EN ISO 9360-2:2009 麻醉和呼吸设备.加湿人类呼吸气体用热和水分交换器(HME).第2部分:最低潮气量为250 ml的切开气管的患者用热和水分交换器(ISO 9360-2-2001)BS EN ISO 9360-1:2009 麻醉和呼吸设备加湿人呼吸气体的热湿交换器(HMEs) 第1部分最小呼吸量250 ml的热湿交换器(ISO 9360-1-2000)EN ISO 25539-1:2009 心血管植入物.心血管装置.第1部分:心血管假体 EN ISO 11140-1:2009 生保健产品的消毒.化学指示剂.第1部分:一般要求 BS EN ISO 23328-2:2009 麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器.第2部分:非过滤方面(ISO 23328-2-2002)EN ISO 9360-1:2009 用于加湿人的呼吸气体的热湿交换器(HMEs).第1部分:潮气量最小为250ml的气管造口病热湿交换器 EN ISO 23328-2:2009 麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器.第2部分:非过滤特性 BS EN 1820:2005+A1:2009 麻醉剂储存袋 ISO 22610:2006 医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服.测定防潮湿细菌渗透的试验方法 ISO 10651-5:2006 医用肺通气机.基本安全和性能的特殊要求.第5部分:气体驱动急救人工呼吸器 DIN EN ISO 22803:2006 牙科学.口腔及颌面外科中受控制的组织再生用薄膜材料.技术文档的内容 ISO 11140-1:2005 保健产品的灭菌.化学指示剂.第1部分:一般要求 ISO 22803:2004 牙科学.口腔及颌面外科中受控制的组织再生用薄膜材料.技术文档的内容 BS EN ISO 25539-1:2009 心血管植入物.血管内设备.血管内假体 ISO 16672:2003 外科植入物.眼内填塞 ISO 23328-2:2002 麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器.第2部分:非过滤特性 ISO 9360-2:2001 麻醉和呼吸设备用于加湿人的呼吸气体的热湿交换器(HMEs) 第2部分：用于气管切开手术病人的最小潮气量为250ml的热湿交换器 ISO 5366-1:2000 麻醉和呼吸设备气管造口插管第1部分:成人用插管和接头 ISO 5362:2000 麻醉气囊 ISO 14708-1:2000 外科植入物.有源可植入医疗装置.第1部分:安全、标记及制造商提供信息的一般要求 ISO 16061:2000 与非有源外科植入物相关的仪器.一般要求 ISO 9360-1:2000 麻醉和呼吸设备用于加湿人的呼吸气体的热湿交换器(HMEs) 第1部分:与250ml最小潮量一起使用的热湿交换器

标准号: ISO 11607:1997
发布: 1997年
发布单位: 国际标准化组织
替代标准: ISO 11607:2003
当前最新: ISO 11607:2003

ISO 11607:1997相似标准

BS EN ISO 11607-1:2009 终端无菌医学设备的包装.材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 GOST ISO 11607-2011 终端无菌医学设备的包装.第1部分:通用要求 KS P ISO 11607-1:2007 终端无菌医学设备的包装.第1部分:材料、无菌屏障系统、包装系统的要求 BS EN ISO 11607-1:2020 终端无菌医学设备的包装.原材料、消毒阻挡系统和包装的要求 BS EN ISO 11607-1:2006 终端无菌医学设备的包装.原材料、消毒阻挡系统和包装的要求

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