电子记录管理系统要保证不能删除已形成的记录上的任何信息,包括后来改动或附加的信息,对记录的更改只能通过增加信息的方式来实现。每次更改之后均要更改人进行电子签名,无电子签名的记录不予承认。Lims看似是一套简单的系统,实则背后有太多的规范和要求,在考察Lims服务商时,还是要慎重选择那些成立不久又没有实战经验的小公司产品。关注我们微信号:实验室ISO17025 (←长按复制) 或长按下方二维码...
微信:18620111147 电话:186 2011 1147;点击上方蓝字“实验室ISO17025”关注我们全年培训计划:新版ISO17025培训、LIMS系统培训、5S培训、风险控制、不确定度、期间核查、质量控制……吴老师(电话、微信186 6469 1215),点击本行蓝色字体,查看详细消息实验室记录的控制是实验室管理的重要工作,是质量体系得到有效控制的证据,也是检测工作可追溯性的依据。...
做药物分析的都关注我们哦!个个个个随着自动化及网络应用技术的飞速发展,计算机化系统已经在药品生产和质量管理的各个环节得到广泛应用,这不可避免地对GMP文件系统,尤其是GMP文件系统中最为重要的环节GMP记录及其管理产生深刻地影响。如何结合计算机化系统的特点,做好计算机化系统管理下的GMP记录及其管理问题,关系到企业GMP的实施效果,乃至企业整个质量管理系统的稳定和运作效率。...
目前在许多软件中可以将文件设置为“只读”状态,在这种状态下,用户只能从计算机上读取信息,而不能对其做任何修改在计算机外存储器中,例如只读光盘(CD-ROM)只能供使用者读出信息而不能追加或擦除信息,一次写入式光盘(WORM)可供使用者一次写入多次读出,可以追加记录但不能擦除原来的信息。这种不可逆式记录介质可以有效地防止用户更改电子文件内容,保持电子文件的原始性和真实性。...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号